2001 Fiscal Year Annual Research Report

オキサメタラサイクルを基軸とする物質変換反応

Research Project

Project/Area Number	13029092
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	田丸良直長崎大学, 工学部, 教授 (80026319)
Keywords	ニッケル / 1,5-ジアステレオ選択性 / 有機亜鉛 / ω-ジエンイン / 環化 / オキサニッケラサイクル
Research Abstract	環境に負荷が少なく、かつ省資源、省エネルギー型の物質変換方法の開発は緊要の課題である。その課題達成には常温、常圧、触媒的などの反応条件とともに、その反応の付加価値、位置および立体選択性、物質収支など多くの要件を満足させる必要がある。本特定研究課題の目的は、遷移金属を触媒として用い、また、酸素の遷移金属への高い親和性を利用して、反応を加速するとともに、中間体としてオキサメタラサイクルを経由することにより、高度に位置、立体選択的な制御を行い、物質収支の良い、省資源、省エネルギー型の物質変換方法を開発することである。具体的にはニッケルを触媒としてMe_2Znとω-ジエンイン、アルデヒドを反応させるとオキサニッケラシクロアルカンを経由しtrans-5-[2-(z)-プロペニリデンシクロペンチル]-3-ペンテン-1-オールやtrans-5-[2-(Z)-プロペニリデンシクロヘキシル]-3-ペンテン-1-オールが選択的、高収率で得られることを発見した。ここで極めて興味深いのは、シクロアルカン付け根の炭素と水酸基の付いた炭素の遠隔1,5-ジアステレオ選択性が極めて高いことである。これは、研究の狙いであるメタラサイクルを経由し、立体選択性を制御するという基本戦略が実際に活かされた好例といえる。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] 柴田和文: "Nickel-catalyzed three-component connection reaction of a phenyl group, conjugated dienes, and aldehydes : stereoselective synthesis of(E)-5-phenyl-3-penten-1-ols"J. Organicmet. Chem.. 624. 348-353 (2001)
[Publications] 堀野良和: "Et3B-promoted, Pd-catalyzed C-allylation of o-hydroxyacetophenone and its derivatives with allyl alcohols"Tetrahechen Lett.. 42. 3113-3116 (2001)
[Publications] 柴田和文: "Nickel-Catalyzed Intramolecular Homoallylation of ω-Dienyl Aldehyde"Org. Lett.. 3. 2181-2183 (2001)
[Publications] 内藤誠: "Practical Synthesis of Myrcene Derivatives Possessing Oxidized Methyl Groups"J. Org. Chem. 66. 4447-4449 (2001)
[Publications] 木村正成: "Nickel-catalyzed homoallylation of Aldehyde in the Presence of Water and Alcohols"Angeu. Chem. Int. Ed. Engl. 40. 3600-3602 (2001)
[Publications] 木村正成: "Strikingly Simple Direct α-Allylation of Aldehydes with Allyl Alcohol : Remarkable Advance in the Tsuji-Trost Reaction"J. Amm. Chem. Soc.. 123. 10401-10402 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

オキサメタラサイクルを基軸とする物質変換反応

Principal Investigator

田丸 良直 長崎大学, 工学部, 教授 (80026319)

Research Products

[Publications] 柴田 和文: "Nickel-catalyzed three-component connection reaction of a phenyl group, conjugated dienes, and aldehydes : stereoselective synthesis of(E)-5-phenyl-3-penten-1-ols"J. Organicmet. Chem.. 624. 348-353 (2001)

[Publications] 堀野 良和: "Et3B-promoted, Pd-catalyzed C-allylation of o-hydroxyacetophenone and its derivatives with allyl alcohols"Tetrahechen Lett.. 42. 3113-3116 (2001)

[Publications] 柴田 和文: "Nickel-Catalyzed Intramolecular Homoallylation of ω-Dienyl Aldehyde"Org. Lett.. 3. 2181-2183 (2001)

[Publications] 内藤 誠: "Practical Synthesis of Myrcene Derivatives Possessing Oxidized Methyl Groups"J. Org. Chem. 66. 4447-4449 (2001)

[Publications] 木村 正成: "Nickel-catalyzed homoallylation of Aldehyde in the Presence of Water and Alcohols"Angeu. Chem. Int. Ed. Engl. 40. 3600-3602 (2001)

[Publications] 木村 正成: "Strikingly Simple Direct α-Allylation of Aldehydes with Allyl Alcohol : Remarkable Advance in the Tsuji-Trost Reaction"J. Amm. Chem. Soc.. 123. 10401-10402 (2001)

田丸良直長崎大学, 工学部, 教授 (80026319)

[Publications] 柴田和文: "Nickel-catalyzed three-component connection reaction of a phenyl group, conjugated dienes, and aldehydes : stereoselective synthesis of(E)-5-phenyl-3-penten-1-ols"J. Organicmet. Chem.. 624. 348-353 (2001)

[Publications] 堀野良和: "Et3B-promoted, Pd-catalyzed C-allylation of o-hydroxyacetophenone and its derivatives with allyl alcohols"Tetrahechen Lett.. 42. 3113-3116 (2001)

[Publications] 柴田和文: "Nickel-Catalyzed Intramolecular Homoallylation of ω-Dienyl Aldehyde"Org. Lett.. 3. 2181-2183 (2001)

[Publications] 内藤誠: "Practical Synthesis of Myrcene Derivatives Possessing Oxidized Methyl Groups"J. Org. Chem. 66. 4447-4449 (2001)

[Publications] 木村正成: "Nickel-catalyzed homoallylation of Aldehyde in the Presence of Water and Alcohols"Angeu. Chem. Int. Ed. Engl. 40. 3600-3602 (2001)

[Publications] 木村正成: "Strikingly Simple Direct α-Allylation of Aldehydes with Allyl Alcohol : Remarkable Advance in the Tsuji-Trost Reaction"J. Amm. Chem. Soc.. 123. 10401-10402 (2001)