2001 Fiscal Year Annual Research Report
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13041026
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
中嶋 善明 京都大学, 医学研究科, 助教授 (10300724)
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| Keywords | グルタミン酸受容体 / 結合蛋白 / PDZ / 輸送 / 局在 / 情報伝達 |
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| Research Abstract |
グルタミン酸は中枢神経系における主要な神経情報伝達物質であり、学習や記憶の形成等のシナプス可塑性に深く関与する。従ってその受容体の機能を解明することは神経回路の成熟と特異的機能発現のメカニズムの理解に大いに貢献するものと考えられる。
我々が研究の対象とするグルタミン酸作動性シナプスは電気生理学的に広く解析が行われており、LTPやLTDという重要な現象の形成機構については多くの報告がなされている。近年、イオン型グルタミン酸受容体に関しては機能解析が分子のレベルで詳細に行われつつある。一方、代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)に関しては分子レペルでの機能解析は緒についたところである。従って研究計画で述べたように本研究ではmGluRに結合する蛋白を同定することによる受容体の分子レベルでの機能解析を行うことにした。
結果
1 酵母ハイブリッド法を用いてmGluR結合蛋白を同定しtamalinと名付けた。
2 tamalinは394アミノ酸からなりそのPDZdomainを介してmGluR1及び5のC末端部分と結合する。
3 tamalinは低分子量G蛋白Arfに対するGEFであるcytohesinとも結合する。
4 mGluR1及び5,tamalinとcytohesinは3量体を形成する。
5 Arfが細胞内輸送に深く関わることに一致してtamalinはmGluR1の膜表面への、mGluR5の神経突起への発現量を増加させた。
まとめ
我々はmGluR1及び5に結合する蛋白tamalinを同定し、tamalinがmGluR1及び5の輸送に関わることを見つけた。イオン型グルタミン酸受容体の機能にPDZdomainをもつ蛋白が深く関わることが報告されているが、mGluRの機能に関してもPDZdomainをもつtamalinが重要な関与をするものと考える。
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[Publications] Jun Kitano: "Tamalin, a PDZ Domain-cntaining Protein, Links a Protein Complex Formation of Group 1 Metabotropic Glutamate Receptors and the Guanine Nucleotide Exchange Factor Cytohesins"The Journal of Neuroscience. 22(4). 1280-1289 (2002)
