2001 Fiscal Year Annual Research Report

活性化NKT細胞によるがん転移抑制機構と臨床応用に関する基礎研究

Research Project

Project/Area Number	13218016
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
Research Institution	Chiba University
Principal Investigator	中山俊憲千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (50237468)
Keywords	NKT細胞 / 肺癌 / NKレセプター / 細胞治療
Research Abstract	マウス及びヒトのNKT細胞は、糖脂質αガラクトシルセラミド、α-GalCerで活性化すると強い抗腫瘍作用を発揮する。この研究では、NKT細胞の腫瘍細胞認識機構を明らかにするために、NKT細胞特異的な新規遺伝子を同定し、遺伝子ノックアウトマウスを作成して生体レベルで解析を行っている。現在32個の遺伝子を同定した。これには、新規のケモカインレセプター様分子、NKレセプター分子などが含まれ、生体レベルでの機能解析のために、全てについてノックアウトマウスの作成などを進めている。NKレセプター様(CD94類似)分子の一つについては、GFPノックインノックアウトマウスの樹立が終わった。肺癌細胞Lewis Lung Carcinomaの肺転移の動物実験モデルでは、α-GalCerをパルスした樹状細胞を投与し、内在するNKT細胞を活性化することによって転移がほぼ完全に抑制できる。原発性の肺癌患者60例、健常コントロール20例で末梢血中のNKT細胞の数を計測したところ、患者では減少していることが分かった。しかし、組織型、stageによる差はないことが判明した。0.1-0.01%と微量にしか存在しないが、NKT細胞の機能は患者群と健常コントロールの間において、有意な差はないことが分かった。さらに、末梢血の単核球のα-GalCerの提示能も保持されており、人の肺組織のNKT細胞の単位重量あたりの数についてもマウスをほぼ同じであった。従って、α-GalCerをパルスした自己樹状細胞を用いた細胞治療によって、肺癌の肺転移をターゲットにして治療効果が期待できることが分かった。さらにGMPレベルのプロトコールを確立し、α-GalCerをパルスした自己樹状細胞を用いてphase Iレベルの臨床研究を開始した。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Shin, T. et al.: "Inhibition of tumor metastasis by adoptive cell transfer of IL-12-activated Vα14 NKT cells"Int. J. of Cancer. 91. 523-528 (2001)
[Publications] Seino, K. et al.: "Requirement for NKT cells in the induction of allograft tolerance"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98. 2577-2581 (2001)
[Publications] Kimura, M. et al.: "Regulation of Th2 cell differentiation by mel-18, a mammalian polycomb group gene"Immunity. 15. 275-287 (2001)
[Publications] Sharif, S. et al.: "Activation of natural killer T cells by α-galactosylceramide treatment prevents the onset and recurrence of autoimmune Type 1 diabetes"Nature Medicine. 7. 1057-1062 (2001)
[Publications] Nakayama, T. et al.: "The generation of mature, single-positive thymocytes in vitro is dysregulated by CD69 blockade or overexpression"J. Immunol.. 168. 87-94 (2002)
[Publications] Suto.A.et al.: "CD4^+ CD25^+ T-cell development is regulated by at least 2 distinct mechanisms"Blood. 99. 555-560 (2002)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

活性化NKT細胞によるがん転移抑制機構と臨床応用に関する基礎研究

Principal Investigator

中山 俊憲 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (50237468)

Research Products

[Publications] Shin, T. et al.: "Inhibition of tumor metastasis by adoptive cell transfer of IL-12-activated Vα14 NKT cells"Int. J. of Cancer. 91. 523-528 (2001)

[Publications] Seino, K. et al.: "Requirement for NKT cells in the induction of allograft tolerance"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98. 2577-2581 (2001)

[Publications] Kimura, M. et al.: "Regulation of Th2 cell differentiation by mel-18, a mammalian polycomb group gene"Immunity. 15. 275-287 (2001)

[Publications] Sharif, S. et al.: "Activation of natural killer T cells by α-galactosylceramide treatment prevents the onset and recurrence of autoimmune Type 1 diabetes"Nature Medicine. 7. 1057-1062 (2001)

[Publications] Nakayama, T. et al.: "The generation of mature, single-positive thymocytes in vitro is dysregulated by CD69 blockade or overexpression"J. Immunol.. 168. 87-94 (2002)

[Publications] Suto.A.et al.: "CD4^+ CD25^+ T-cell development is regulated by at least 2 distinct mechanisms"Blood. 99. 555-560 (2002)

中山俊憲千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (50237468)