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2002 Fiscal Year Annual Research Report

小胞体品質管理機構を担う2種の新規分子シャペロンの研究

Research Project

Project/Area Number 13308042
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

永田 和宏  京都大学, 再生医科学研究所, 教授 (50127114)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 久保田 広志  京都大学, 再生医科学研究所, 助手 (80332724)
Keywords分子シャペロン / 品質管理 / 小胞体関連分解 / EDEM
Research Abstract

小胞体品質管理機構には、正しいフォールディングを促進するproductive foldingが行われる他に、もし変性タンパク質が蓄積されると、1)分子シャペロンを合成誘導して、変性タンパク質の再生を促す、2)作っても変性タンパク質ができてしまう状況下では、多くのタンパク質の翻訳を停止して、変性タンパク質の量を減少させる、、3)変性したタンパク質を分解処理する、4)アポトーシスによって、変性タンパク質を生じるような細胞ごと死滅させる、という4つの戦略を備えている。
当研究室では小胞体関連分解を通じて、新生タンパク質の品質管理機構に関わる新規タンパク質EDEMの機能解析を進めている。EDEMは小胞体膜に局在するタンパク質であり、Mannose8型糖鎖を特異的に認識すると考えられている。EDEMを導入すると、分解されるべき基質タンパク質(われわれの実験系ではα1アンチトリプシンの変異体)の分解が促進され、この分解がプロテアソームによって担われていることを明らかにした。本年度は、EDEMが、小胞体の別の分子シャペロンカルネキシンと相互作用することを示し、その結合がカルネキシンの膜貫通ドメインを介していることを明らかにした。さらに、正しくフォールディングできず、分解されるべき基質は、まずカルネキシンと相互作用し、カルネキシン上でフォールディングを試みるが、それでも正しくフォールディングできない場合は、カルネキシンからEDEMへ受け渡され、その後、トランスロコンを通してサイトゾルへ逆輸送され、プロテアソームで分解されることを明らかにした。また、EDEMの発現調節機構についても明らかにし、小胞体ストレスによって発現が誘導される際の転写因子による情報の伝達機構を明らかにした。

  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Y.ODA: "EDEM as an acceptor of terminally misfolded glycoproteins released from calnexin"Science. 299(5611). 1394-1397 (2003)

  • [Publications] H.YOSHIDA: "A. time-dependent phase shift in the mammalian unfolded proten response"Develop.Cell.. 4(2). 265-271 (2003)

  • [Publications] K.YASUDA: "The Kruppel-like factor Zf9 and proteins in the Sp1 family regulate the expression of HSP47, a collagen-specific molecular chaperone"J Biol Chem.. 277(47). 44613-44622 (2002)

  • [Publications] K.SATO: "Type XXVI collagen, a new member of the collagen family, is specifically expressed in the testis and ovary"J Biol Chem.. 277(40). 37678-37684 (2002)

  • [Publications] J.NISHIZAWA: "Increased preload directly induces the activation of heat shock transcription factor 1 in the left ventricular overloaded heart"Cardiovas.Res.. 55(2). 341-348 (2002)

  • [Publications] T.KOIDE: "Xaa-Arg-Gly triplets in the collagen triple-helix are dominant binding sites for the molecular chaperone HSP47"J Biol.Chem.. 277(8). 6178-6182 (2002)

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Published: 2004-04-07   Modified: 2016-04-21  

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