2002 Fiscal Year Annual Research Report

毛様体筋収縮調節メカニズムへの分子生物学的アプローチ

Research Project

Project/Area Number	13470365
Research Institution	Asahikawa Medical College
Principal Investigator	高井章旭川医科大学, 医学部, 教授 (50126869)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	上村大輔名古屋大学, 大学院・理学研究科, 教授 (00022731) 磯部稔名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 教授 (00023466) 吉田晃敏旭川医科大学, 医学部, 教授 (70125417) 成瀬恵治名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (40252233)
Keywords	視覚遠近調節 / 眼圧調節 / 毛様体筋 / 房水流出率 / パッチクランプ / trpイオンチャネル / 分子生物学 / 遺伝子組換え
Research Abstract	毛様体筋は、視覚遠近調節、眼圧調節に与る重要な眼内平滑筋組織である。この筋は、副交感神経支配下にあって、迅速に一定レベルの張力を発生し(初期相)、そのレベルを安定に保持する(保持相)という特徴を示し、これが速やかな焦点合わせと保持とを可能にしている。いずれの相においても細胞内Ca^<2+>イオンが最終的な調節因子であることは疑いないが、Ca^<2+>の動員経路には違いがあり、初期相では細胞内からの迅速な遊離が、保持相では細胞外からの流入が重要とされる。2年間にわたり、従来ほとんど不明であった保持相におけるCa^<2+>イオン流入経路の本体の同定を目指した研究を展開し、つぎの様な成果を得た。 1.伝達物質作動性チャネルを形成する可能性が注目されている非選択性陽イオンチャネルの毛様体筋における発現を調べるために、ヒトおよびマウスについて現在までに報告されている7種の哺乳類型trp遺伝子の既知配列をもとに種々のプライマペアを合成、RT-PCRにより、ウシ、モルモットおよびヒト毛様体筋において発現しているtrp遺伝子を定量的に検索した。その結果、いずれの種においても、trp1,trp3,trp4,trp6がかなり多く発現していることが確かめられたが、trp2,trp5については各々5種類以上のプライマペアを用いて検討したにもかかわらずPCRによる増幅が見られなかった。 2.これまで決定されていなかった、ウシ、モルモットのtrpの全cDNA配列を決定した。 3.得られたcDNAを発現ベクトルに組み込んだものを単独、またはM_3型ムスカリン受容体遺伝子と同時に、培養細胞の細胞内に導入、発現してくるチャネルの性質を電気生理学的に検討することができる段階に漕着けた。 4.現在、trp遺伝子のpore-forming regionに相当する部分を改変し、培養細胞に発現させ、チャネル活性への影響を調べる実験を進めつつある。 5.ある種のNSCCを強く活性化する作用を持つことで知られる神経性海産魚食中毒の原因物質の一つマイトトキシンなどの毛様体筋細胞への作用について電気生理学的検討を行った。

Research Products
(5 results)

All Other

All Publications (5 results)

[Publications] Ito, E., Yasumoto, T., Takai, A., Imanishi, S., Harada, K.: "Investigation of the distribution and excretion of okadaic acid in mice using immunostaining method"Toxicon. 40. 159-165 (2002)
[Publications] Wakimoto, T., Matsunaga, S., Takai, A., Fusetani, N.: "Insight into binding of calyculin a to protein phosphatase 1:isolation of hemicalyculin a and chemical transformation of calyculin A"Chemistry and Biology. 9. 309-319 (2002)
[Publications] Kita, A., Matsunaga, S., Takai, A., Kataiwa, H., Wakimoto, T., et al.: "Crystal structure of the complex between calyculin A and catalytic subunit of protein phosphatase 1"Structure. 10. 715-724 (2002)
[Publications] Ito, E, Takai, A., Kondo, F., Masui, H., Imanishi, S., Harada, K.: "Comparison of protein phosphatase inhibitory activity and apparent toxicity of microcystins and related compounds"Toxicon. 40. 1017-1025 (2002)
[Publications] Zhou, S.S., Takai, A., Okada, Y.: "Regulation of cardiac CFTR Cl^-channel activity by a Mg^<2+> dependent protein phosphatase"Pflugers Archiv -European Journal of Physiology. 444. 327-334 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

毛様体筋収縮調節メカニズムへの分子生物学的アプローチ

Principal Investigator

高井 章 旭川医科大学, 医学部, 教授 (50126869)

Research Products

[Publications] Ito, E., Yasumoto, T., Takai, A., Imanishi, S., Harada, K.: "Investigation of the distribution and excretion of okadaic acid in mice using immunostaining method"Toxicon. 40. 159-165 (2002)

[Publications] Wakimoto, T., Matsunaga, S., Takai, A., Fusetani, N.: "Insight into binding of calyculin a to protein phosphatase 1:isolation of hemicalyculin a and chemical transformation of calyculin A"Chemistry and Biology. 9. 309-319 (2002)

[Publications] Kita, A., Matsunaga, S., Takai, A., Kataiwa, H., Wakimoto, T., et al.: "Crystal structure of the complex between calyculin A and catalytic subunit of protein phosphatase 1"Structure. 10. 715-724 (2002)

[Publications] Ito, E, Takai, A., Kondo, F., Masui, H., Imanishi, S., Harada, K.: "Comparison of protein phosphatase inhibitory activity and apparent toxicity of microcystins and related compounds"Toxicon. 40. 1017-1025 (2002)

[Publications] Zhou, S.S., Takai, A., Okada, Y.: "Regulation of cardiac CFTR Cl^-channel activity by a Mg^<2+> dependent protein phosphatase"Pflugers Archiv -European Journal of Physiology. 444. 327-334 (2002)

高井章旭川医科大学, 医学部, 教授 (50126869)