2002 Fiscal Year Annual Research Report
抗癌剤耐性、薬物代謝に関連する新規遺伝子の解析-癌抑制因子RB1との相互・協調作用に注目した臨床、基礎的研究-
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13470520
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
岡部 英俊 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (70079713)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
茶野 徳弘 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (40346028)
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| Keywords | RB1CC1 / RB1 / 癌 / がん制遺伝子 / 遺伝子変異 / cloning / 発生 / 分化 |
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| Research Abstract |
抗癌剤耐性に関連のある遺伝子として、ヒト骨肉腫細胞株より我々が単離した新規の癌抑制遺伝子RB1CC1(RB1-inducible Coiled-Coil 1; Human Gene Nomenclature Committee-approved gene symbol)は、ヒト各種組織におけ発現状態、機能、等、全く未知遺伝子でした。しかしながら、そ遺伝子クローニング、構造解析、染色体mapping(Chano, et al. Gene 2002)をはじめ、我々が行ったヒト各種組織、悪性腫瘍における発現解析実験、RB1CC1遺伝子導入による機能解析実験より、本遺伝子産物は哺乳動物細胞の核内で転写因子として働き、別の癌抑制遺伝子RB1(retinoblastoma tumor suppressor gene 1)の発現を上昇させることにより、がん細胞の増殖を抑えていることが明らかとなりました(Chano, et al. Oncogene 2002)。
更に、RB1CC1遺伝子座にLOH(loss of heterozygosity)の存在がみられた乳癌について、その遺伝子の変異、発現、機能解析を行いました。この結果、乳癌の10〜20%の症例において本遺伝子の遺伝子変異力が存在し、このことが乳癌の癌化に関わっていることが明らかとなりました(Chano, et al. Oncogene 2002)。この成果は2002年6〜7月にかけて日本のテレビ、新聞紙上で取り上げられました。また、海外でも特に高い評価を受けました。その後、RB1CC1は細胞の増殖を抑えるだけでなく、組織の発生、器官形成においても重要な働きをし、細胞の分化に貢献していることも示唆しました(Chano, et al. Am J Patho12002)。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Chano, T. et al.: "Identification of RB1CC1, a novel gene that can induce RB1 in various human cells"Oncogene. 21・8. 1295-1298 (2002)
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[Publications] Chano, T. et al.: "Isolation, characterization and mapping of the mouse and human RBB1CC1 genes"Gene. 291・1-2. 29-34 (2002)
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[Publications] Chano, T. et al.: "Truncating mutations of RB1CC1 in human breast cancer"Nature Genetics. 31・3. 285-288 (2002)
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[Publications] Chano, T. et al.: "Preferential expression of RB1CC1 in terminal differentiated musculoskeletal cells"Am J Pathol. 161・2. 359-384 (2002)
