2003 Fiscal Year Annual Research Report
チェルノブイリ核施設崩壊による放射線被曝の子孫への遺伝的影響の検出
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13480167
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
梁 治子 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (90301267)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中島 裕夫 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (20237275)
野村 大成 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (90089871)
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| Keywords | チェルノブイリ / 放射能汚染 / 遺伝的影響 / リンパ球 / マイクロサテライト / 低線量・低線量率 / 精細胞の変異 / ヒトでの変異 |
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| Research Abstract |
電離放射線のヒトへの遺伝リスクを、人類の通常の被曝形態(低線量・低線量率による被曝)で調べるのが本研究の目的である。チェルノブイリ核施設崩壊による被曝は、人類が放射線曝露を受ける被曝形態そのものである。共同研究者K.G.Yelisseeva博士により被曝者、非被曝者のリンパ球を冷凍保存し、大阪大学医学部放射線基礎医学講座で保存している。遺伝性変異の検出系にマイクロサテライト変異を試みた。リンパ球は、被曝者群(ベラルーシ共和国に居住し事故後、除洗作業に携わった父親とその配偶者および子供から構成されている家族)100家族、対照群としての非被曝者群(同国内の非汚染地区に居住している家族で被曝者の子供と年令、性別をマッチさせた子供をもつ家族)100家族からである。リンパ球を約10^7個まで培養後、DNAを抽出しマイクロサテライト変異をPCR,自動分析器を用い調べた。用いたマイクロサテライトは、おもにtetra nucleotide repeatであり、常染色体上21種、X染色体上1種およびY染色体上19種である。変異頻度は被曝者群、非被曝者群について常およびX染色体マイクロサテライトでは、各々0.91%(13/1422)、1.0%(16/1485)であり、Y染色体群で、各々0.53%(4/754)、0.26%(2/754)であった。常およびX染色体のマイクロサテライト変異頻度は被爆者群、非被爆者群での違いはみられなかった。他方、Y染色体群の変異頻度は被爆者群のほうが約2倍高い傾向がみられたが、有意差は認められない。検出された変異は被爆者群、非被爆者群とも、父親由来が大多数を占めた。総括:被爆者群での継世代的マイクロサテライト変異に有意な上昇は認められなかった。Y染色体群について対照調査家族数を追加する、あるいは、マイクロサテライトの種類を増し確認されることが望ましい。
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[Publications] Nomura, T. et al.: "Transgenerational transmission of radiation- and chemically induced tumors and congenital anomalies in mice : studies of their possible relationship to induced chromosomal and molecular changes"Cytogenet.Genome Res.. (in press). (2004)
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[Publications] Furitsu, K. et al.: "Transgenerational mutations in the children of the liquidators who worked for the Chernobvl nuclear power plant accident"J.Radiat.Res.. 44(4). 420 (2003)
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[Publications] Wani, K.M.Y., et al.: "Ggenetic alterations in the coding region of bak gene in uterine cervical cancer"Brit.J.Cancer. 88. 1584-1586 (2003)
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[Publications] Nakajima, H. et al.: "Biodosimetry by detectiong γ-H2AX foci in human peripheral lymphocytes and mouse organ tissuee after ^<137>Cs γ-ray irradiation"J.Radiat.Res.. 44(4). 406 (2003)
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[Publications] Tamaki, H., et al.: "Monitoring minimal residual disease in leukemia using real-time quantitative polymerase chain reaction for Wilms' tumor gene (WT1)"Int.J.Hematology. (in press). (2004)
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[Publications] Nomura, T., et al.: "Transgenerational carcinogenesis ; induction and transmission of genetic alteration and mechanism of carcinogenesis"Mut.Res.. 544. 425-432 (2003)
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[Publications] Nomura, T., et al.: "Radiobiology and Bio-Medical Research ; A Novel SCID Biotechnology for Biomedical Studies in Human"Narosa Pub.House, New Delhi. 208 (2004)
