2002 Fiscal Year Annual Research Report

生体材料評価系としてのストレスシグナル伝達系の開発と応用

Research Project

Project/Area Number	13557150
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	武田弘資東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (10313230)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	一條秀憲東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授 (00242206)
Keywords	ストレス / シグナル伝達 / MAPキナーゼ / 生体材料
Research Abstract	本研究は、炎症性サイトカインや様々な物理化学的ストレス刺激によって活性化され、細胞の生と死の制御に非常に重要なシグナルを伝達しているストレスシグナル伝達系に注目し、生体材料適合性・安全性の新たな評価系としてこの伝達系の活性化を指標とすることにより、医用生体材料の生体適合性・安全性の迅速かつ高感度な判定方法を全く新しい観点から構築することを目的としている。昨年度までにストレス感受性キナーゼであるJNKならびにp38の活性化を鋭敏に検出する系を確立し、さらにそれらの制御分子であるASK1が酸化ストレスによるJNK, p38の正常な活性化に必須であることを明らかにした。本年度はASK1の活性化を鋭敏にモニターできる抗体の作製ならびにその評価を行った。我々はASK1のキナーゼ領域に存在する845番目のスレオニン残基のリン酸化がASK1の活性化に必須であることを見いだし、その部位のリン酸化状態を認識する抗体を作製した。この抗体は、これまでのin vitroキナーゼ解析によるキナーゼ活性評価法を上回る感度でASK1の活性化を認識しうることが確認された。この抗体を用いた生化学的な解析とASK1ノックアウトマウスのさらなる解析により、ASK1は酸化ストレスのみならず、小胞体ストレスによるアポトーシスの誘導にも必須の分子であることが明らかとなった。これらのことから、ASK1l-MAPキナーゼ系は、予想以上の様々なストレスに対する反応性を規定する重要なシグナル伝達系であり、その活性化を捉えることが本研究の目指す生体材料評価系として非常に有用であることが改めて示唆された。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Matsuzawa, A. et al.: "Physiological roles of ASK1-mediated signal transduction in oxidativc stress-and endolasmic reticulum stress-induced apoptosis : advanced findings from ASK1 knockout mice."Antioxidants and Redox Signal. 4. 415-425 (2002)
[Publications] Nishitoh, H. et al.: "ASK1 is essential for endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death triggered by expanded polyglutamine repeats"Genes Dev.. 16. 1345-1355 (2002)
[Publications] Matsuura, H. et al.: "Phoshorylation-dependent scaffolding role of JSAP1/JIP3 in the ASK1-JNK signaling pathway : a new mode of regulation of the MAP kinase cascade"J. Biol. Chem.. 277. 40703-40709 (2002)
[Publications] Inoshita, S. et al.: "Phosphorylation and Inactivation of Mcl-1 by c-Jun N-terminal Kinase (JNK) in response to oxidative stress"J. Biol. Chem.. 277. 43730-43734 (2002)
[Publications] Takeda, K. et al.: "Neuronal p38 MAPK signalling : an emerging regulator of cell fate and function in the nervous system"Genes Cells. 7. 1099-1111 (2002)
[Publications] Kuranaga, E. et al.: "Reaper-mediated inhibition of DIAP1-induced DTRAF1 degradation results in activation of JNK in Drosophila"Nat. Cell Biol.. 4. 705-710 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

生体材料評価系としてのストレスシグナル伝達系の開発と応用

Principal Investigator

武田 弘資 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (10313230)

Research Products

[Publications] Matsuzawa, A. et al.: "Physiological roles of ASK1-mediated signal transduction in oxidativc stress-and endolasmic reticulum stress-induced apoptosis : advanced findings from ASK1 knockout mice."Antioxidants and Redox Signal. 4. 415-425 (2002)

[Publications] Nishitoh, H. et al.: "ASK1 is essential for endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death triggered by expanded polyglutamine repeats"Genes Dev.. 16. 1345-1355 (2002)

[Publications] Matsuura, H. et al.: "Phoshorylation-dependent scaffolding role of JSAP1/JIP3 in the ASK1-JNK signaling pathway : a new mode of regulation of the MAP kinase cascade"J. Biol. Chem.. 277. 40703-40709 (2002)

[Publications] Inoshita, S. et al.: "Phosphorylation and Inactivation of Mcl-1 by c-Jun N-terminal Kinase (JNK) in response to oxidative stress"J. Biol. Chem.. 277. 43730-43734 (2002)

[Publications] Takeda, K. et al.: "Neuronal p38 MAPK signalling : an emerging regulator of cell fate and function in the nervous system"Genes Cells. 7. 1099-1111 (2002)

[Publications] Kuranaga, E. et al.: "Reaper-mediated inhibition of DIAP1-induced DTRAF1 degradation results in activation of JNK in Drosophila"Nat. Cell Biol.. 4. 705-710 (2002)

武田弘資東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (10313230)