2002 Fiscal Year Annual Research Report
慢性心不全に対するアポトーシス抑制因子可溶性Fas遺伝子治療-新たに開発されたガットレスadenovirus vectorを用いた検討-
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13670698
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
西垣 和彦 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (60198447)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤原 久義 岐阜大学, 大学院・医学研究科, 教授 (80115930)
小戝 健一郎 岐阜大学, 医学部, 助教授 (90258418)
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| Keywords | 遺伝子治療 / 血漿可溶性Fas / UM-X7.1ハムスター / アポトーシス |
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| Research Abstract |
昨年度、20週令心筋症・心不全UM-X7.1ハムスターにadenovirus vectorを用いて、可溶性Fas(sFas)遺伝子治療をハムスターの下腿筋肉注射で行い、血中sFasおよび心筋内sFasが著明に上昇することを確認した。
本年度は、上記モデルを用いて長期予後・心機能の改善効果について検討した。15週令および20週令UM-X7.1ハムスター40匹(各群20匹)を対象に、sFas遺伝子治療を上記と同様に行い、30週令まで観察した。コントロールとして生食を筋注した40匹のUM-X7.1ハムスターを用いた。
遺伝子治療群とコントロール群の生存率はそれぞれ、25週令で71%と72%、30週令で50%と48%で、有意な差はなかった。
25週令および30週令で行われた心エコー検査で、心室拡張末期径、駆出率に両群では差はなかった。30週令で行われた、圧トランスデューサーによる左室内圧の検査で、左室拡張末期圧、収縮期圧に両群で有意な差はなかった。また、30週令でsacrificeした後得られた心重量、心筋線維化、心筋細胞サイズ、アポトーシスのマーカーであるTUNEL陽性の心筋細胞数など、両群の差はなかった。
以上より、sFas遺伝子治療は血中および心筋組織内のsFasの著しい上昇にもかかわらず、UM-X7.1ハムスターの心不全の進行を予防しないことが明らかになった。sFasは血中Fas ligandと細胞膜のFas receptorとの結合をブロックする作用を持つ、アポトーシスブロッカーである。したがって、我々の成績はUM-X7.1ハムスターの心不全進行にFas-Fas ligand系は関与しないことを示している。
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Research Products
(1 results)
