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2002 Fiscal Year Annual Research Report

MEKK2,3,4のN末端をbaitとした新規結合蛋白の同定

Research Project

Project/Area Number 13671066
Research InstitutionYamaguchi University

Principal Investigator

佐藤 穣  山口大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (20253156)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 高橋 徹  山口大学, 医学部附属病院, 医員(臨床)
湯尻 俊昭  山口大学, 医学部附属病院, 講師 (80346551)
KeywordsMEKK1 / FAK / IRS-1
Research Abstract

MAP kinase kinase kinaseであるMEKK1,2,3,4は様々なストレス刺激により活性化され、下流のシグナル伝達分子のMAP kinase kinaseを活性化する。これらのMEKK familyの中で、最初にクローニングされたMEKK1は、細胞内で種々の蛋白と結合し、細胞の増殖分化、細胞死、あるいは細胞運動の調節に関わっていることが報告されてきた。研究分担者の湯尻らは、このMEKK1をジーンターゲティング法により欠失したマウスや細胞を用いることによって、MEKK1の生理的な役割を明らかにしてきた(Yujiri T. et al. Science 1998,JBC 1999,PNAS 2000)。MEKK1はC末端に約320アミノ酸残基のkinase領域を有し、約1,100アミノ酸残基の調節領域を有している。我々は、MEKK1のN端144-443アミノ酸残基の領域にfocal adhesion kinase(FAK)との結合部位が存在することを同定した。このMEKK1とFAKの結合はepidermal growth factor(EGF)刺激により増強され、生理的に意味のあるものと考えられた。興味深いことに、FAK欠損細胞において認められたinsulin receptor substrate 1(IRS-1)の発現レベルの低下が、MEKK1欠損細胞においても認められた。IRS-1はインテグリンを介した刺激によって発現レベルの増加が認められることから、我々はMEKK1欠損細胞を用いてインテグリンを介するFAKのリン酸化やERK, JNKの活性化を検討したが、野生型細胞と比較して有意差は認められなかった。このことはMEKKlとFAKのそれぞれに依存するIRS-1発現メカニズムが存在することを示している。さらにinsulin like growth factor 1(IGF-1)によるERKの活性化においてMEKK1が部分的に関わっていることを明らかにした。これはIRS-1の発現に依存しない経路によってMEKK1がERKの活性化に関わっていることも報告した。(YUjiri T.et al. JBC 2003)

  • Research Products

    (3 results)

All Other

All Publications (3 results)

  • [Publications] Yujiri, T.: "MEK kinase 1 interacts with focal adhesion kinase and regulates insulin receptor substrate-1 expression"J. Biol. Chem.. 278(6). 3846-3851 (2003)

  • [Publications] Tanaka N.: "CT findings of leukemic pulmonary infiltration with pathologic correlation"Eur. Radiol.. 12. 166-174 (2002)

  • [Publications] Takahashi T.: "Sequential quantification of Epstein-Barr virus DNA in a case of Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic syndrome"Int. J. Hematol.. 76(3). 290-291 (2002)

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Published: 2004-04-07   Modified: 2016-04-21  

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