2001 Fiscal Year Annual Research Report
TGF-βの情報伝達分子Smadによるプロモーター調節を利用した腎線維症の制御
Project/Area Number |
13671132
|
Research Institution | Kurume University |
Principal Investigator |
玉置 清志 久留米大学, 医学部, 講師 (10312141)
|
Keywords | TGF-β / Smad / 線維化 / 細胞外マトリックス / SBE / 遺伝子導入 / GFP |
Research Abstract |
細胞の分化増殖、発生、免疫に関与するTGF-βは、病的過剰状態において、組織の硬化や線維化に重要な役割を果たす.TGF-βの細胞内情報伝達分子Smadには、特異型(Smad2/3)、共有型(Smad4)、抑制型(Smad6/7)がある.特異型Smad系の標的遺伝子の特異的プロモーターであるSmad binding element(SBE)の下流域に、ルシフェラーゼ遺伝子を挿入した合成遺伝子(SBE-Lux)を用いて、次のような実験を行った。SBE-Luxを培養細胞に遺伝子導入し、TGF-βの濃度依存性にLux活性が上昇することを明らかにした。さらに、この活性は、TGF-βの中和抗体存在下はまったく抑制されることを示し、TGF-β特異的な反応であることを明らかにした。 また培養細胞にSBE-Luxと同時に特異型Smad2や抑制型Smad7の遺伝子を同時に強制発現させた場合、TGF-βの刺激を伝えるSmad2の競合的異性体あるいは抑制型SmadであるSmad7を導入すると、その活性が抑制されることが明らかになった。また、TGF-βの産生・活性化を示すことが知られており、また糸球体硬化あるいは腎線維症の進展因子である、アンギオテンシンIIや高グルコース状態などの条件下でも、SBE-LUXの活性が上昇し、これらの刺激がTGF-Smad系を介することが示唆された。 SBEの下流にGFP蛋白を結合させた合成遺伝子を作製した。GFP蛋白は、蛍光発色物質であり、この合成遺伝子を導入した細胞はTGF-βに濃度依存性にGFPを発現、発色することを利用して、生体内でのTGF-βへの反応細胞の同定、及びこれに対する細胞死誘導などの実験を今後進めていく。
|
-
[Publications] Haramaki R, Tamaki K, et al.: "Steroid therapy and urinary transforming growth factor-betal in IgA nephropathy"Am J Kidney Dis.. 38(6). 1191-1198 (2001)
-
[Publications] Kato S, Tamaki K, et al.: "Ectopic expression of Smad7 inhibits transforming growth factor-beta responses in vascular smooth muscle cells"Life Sci.. 69(229). 2641-2652 (2001)
-
[Publications] Ueda S, Tamaki K, et al.: "Overexpression of Smad7 not Smad6 inhibits TGF-β actions in mesangial cells"A J Soc Nephrol. 623A. (2001)
-
[Publications] Tamaki K, et al.: "Chinese herbs nephropathy : a variant form in Japan"Intern Med.. 40(4). 267-268 (2001)
-
[Publications] Tamaki K, Okuda S: "Role of TGB-β in the progression of renal fibrosis"Indian review of renal fibrosis. (印刷中). (2001)
-
[Publications] 玉置清志 他: "糸球体病変と成長因子、ケモカイン"内科. 87(6). (2001)
-
[Publications] 奥田誠也 他: "腎と透析、51、臨時増刊"糖尿病性腎症におけるTGF-βの役割. 162-167 (2001)