周産期脳循環障害の病態解明と予防・治療に関する遺伝子学的、分子病理学的研究

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13671147
• Research Institution: National Center of Neurology and Psychiatry
• Principal Investigator: 伊藤 雅之 国立精神・神経センター, 神経研究所・疾病研究第2部, 研究員 (50243407)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 元永 耕三 国立精神・神経センター, 神経研究所・疾病研究第2部, 流動研究員
• Keywords: 新生仔虚血性脳障害 / アポトーシス

Research Abstract

<対象の作製>
生後7日齢ラットの手術後生存の困難から対象動物をマウスに変更した。生後2週齢B6マウスをエーテル麻酔下に偽手術の対照群と5分間両総頚動脈を結索し、術後通常飼育を行なう新生仔虚血性脳障害モデル群を作製した。1日後、3日後、7日後、14日後に屠殺し研究試料とした。
<新生仔脳循環障害のアポトーシス関連遺伝子発現の検討>
1.アポトーシスの組織学的、発達学的評価:対象の薄切脳組織をヘマトキシリン・エオジン(HE)染色、TdT-mediated dUTP nick end-labeling(TUNEL)法および免疫組織化学染色(IHC)を行った。IHCはc-fosとBcl-2 familyの発現を観察した。
2.アポトーシス発現の発達的評価:組織学的に得られたアポトーシスの形態および分布から、発達期脳における神経細胞死の変化を病理形態学的に検討し、新生仔脳循環障害のアポトーシスにおける重要な因子を検討した。
<結果>
(1)アポトーシスの評価:アポトーシスの評価をHE染色での核崩壊像とT∪NEL陽性所見で行った。その結果、7日後で最大数であった。c-fosとBcl-2 familyの発現は、3日後であった。
(2)新生仔脳循環障害のアポトーシスにおける重要な因子として、c-fosとBcl-2 familyがあることが確認できた。
<今後の展開>
来年度の研究には、遺伝子学的検討を行う。対象の凍結脳からmRNAを抽出し、得られたmRNAの発現を調べ、その評価を行う。