• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2002 Fiscal Year Annual Research Report

5-FU関連酵素のアンチセンスDNAの導入によるヒト肺癌の5-FU治療効果

Research Project

Project/Area Number 13671237
Research InstitutionTHE University of Tokushima

Principal Investigator

近藤 和也  徳島大学, 医学部, 講師 (10263815)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 三好 孝典  徳島大学, 医学部附属病院, 助手 (20346612)
門田 康正  徳島大学, 医学部, 教授 (60028628)
Keywordsリポソーム / 肺癌 / 抗癌剤
Research Abstract

TSの発現を抑制する効果的なTS antisense ODNsを作製できないため、リポソームに抗癌剤を封入しin vitroの抗腫瘍効果を検討し、in vivoでの経気道投与の可能性を検討した。最初に、肺癌細胞株とリポソームとの親和性を検討した。12 well dishに肺癌細胞株(Ma44-3,Ma25,FT)1x10^4細胞を注入し24時間培養した。各wellにローダミン標識ステロイドリポソームを添加し、mediumの濃度を0,10,50ug/mlとした。親和性を共焦点レーザー顕微鏡で観察した。Ma44-3細胞とリポソームの親和性は高く、Ma25細胞は中等度,FT細胞は低い。以下の実験には親和性の高いMa44-3を使用した。
ローダミン標識CDDPリポソームを使用した。CDDP単独のIC50が40ug/mlであるのに対して(48,96 hr incubationのIC50は変化なし)、CDDP-liposomeは48hr incubationでは10ug/ml、96hr incubationでは1.5ug/mlであった。CDDP-liposomeはCDDP単独よりIC50は低く、長期incubationすることでその抗腫瘍効果は増大する。次にSCIDマウスをプラスチック・ボックスに入れ、ネブラーザーによりローダミン標識CDDPリポソーム3mlをエアゾル化しボックス内に投与した(15分)。蛍光顕微鏡にて観察するとコントロールのマウスの肺では、ローダミンが検出されないのに対してローダミン標識CDDPリポソーム投与群はローダミンが検出された。ローダミンの検出される領域は散在性で、瀰漫性ではない。投与されたマウスによってもローダミンの検出量には違いがある。リポソームに抗癌剤を封入し、経気道投与による肺癌の治療の可能性があることが示唆された。

  • Research Products

    (4 results)

All Other

All Publications (4 results)

  • [Publications] Toshiyuki Hirose: "Frequent Microsatellite Instability in Lung Cancer From Chromate-Exposed Workers"MOLECULAR CARCINOGENESIS. 33. 172-180 (2002)

  • [Publications] 近藤 和也: "比較的まれな肺癌に対する最近の治療戦略"日本臨床. 60・5. 550-553 (2002)

  • [Publications] 近藤 和也: "肺の多発癌の治療"胸部外科. 55・1. 4-9 (2002)

  • [Publications] 近藤 和也: "肺小細胞癌の治療指針"外科治療. 87・3. 313-314 (2002)

URL: 

Published: 2004-04-07   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi