異種間(ラット→マウス)における免疫寛容誘導の試み

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13671242
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 富田 幸裕 九州大学, 大学院・医学研究院, 講師 (90180174)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 西田 誉浩 九州大学, 医学部附属病院, 助手 (50284500)
• Keywords: cyclophosphamide / Busulfan / 免疫寛容 / 抗α-Gal抗体 / α-Galノックアウトマウス / 異種移植 / 超急性拒絶反応 / B細胞

Research Abstract

我々はこれまでcyclophosphamideを用いたキメリズムに基づく免疫寛容の誘導系について1985年より実験を行い、50報以上の報告を行ってきた。マウスにおいて、MHC一致、マイナー抗原不一致の組み合わせにおいて、ドナー脾細胞1x10^8投与後cyclophosphamide200mg/kg投与するという簡単なプロトコールにて、永久的なキメリズムと皮膚移植片の永久生着が認められる。また、cyclophosphamide200mg/kg投与に加え、Busulfan25mg/kg投与後・ドナー骨髄細胞1x10^8個投与することにより、MHC不一致の組み合わせにおいても永久的なキメリズムと皮膚移植片のキメリズムが得られ、ドナー特異的免疫寛容が誘導できることを報告した。(J. Immunol. 1999)。将来このプロトコールを用いてのブタからヒトへの心移植を視野に入れ、次の実験を行っている。抗α-Gal抗体はヒトブタ間での異種移植における超急性拒絶反応を引き起こす原因となる抗体として知られているが、この抗体を産生するB細胞における免疫寛容の誘導を目的としてα-Galノックアウトマウスを用いた実験を行っている。MHC不一致の組み合わせにおいて、α-GalX.0.マウスにWTマウスの脾細胞を投与すると抗α-Gal抗体の上昇を認め、心移植片は超急性拒絶反応により拒絶されるが、脾細胞を投与後にcyclophosphamide200mg/kg投与することにより抗α-Gal抗体は消失し、B細胞における免疫寛容が誘導された。更に心移植片における超急性拒絶反応は認めなかった。今後更に実験を行い、抗α-Gal抗体産生B細胞の経時的変化を観察し、B細胞での免疫寛容の誘導におけるメカニズムを解析していく。また、ドナーをF344ラット、レシピエントをB10マウスを用い、異種移植の実験を行っている。day-2にドナー脾細胞1x10^8投与、cyclophosphamide200mg/kg及びBusulfan30mg/kgをday 0に投与し、day1にドナー骨髄細胞6x10^7個投与することによりマイクロキメリズム及び皮膚移植片の生着延長を認めている。今後更に皮膚移植片の永久生着ができるプロトコールを開発していく。

Research Products

• [Publications] Tomita, Y., Q-W.Zhang, I.Shimizu, T.Iwai, S.Okano, K.Nomoto et al.: "Fractionated dosing of cyclophosphamide prevents leucopenic side effects in cyclophosphamide-induced tolerance"Surg. Today. (In Press).
• [Publications] Iwai, T., Y.Tomita, Y.Yasunami, I.Shimizu, H.Yasui: "The essential roles of NKT cells in cyclophosphamide-induced tolerance"Transplantation (Supp.). 74(4). 322 (2002)
• [Publications] Shimizu, I., Y.Tomita, H.Yasui: "Induction of B cell tolerance against Gal-alpha(1-3) Gal Ag in cyclophosphamide (CP)-induced tolerance"Transplantation (Supp.). 74(4). 316 (2002)
• [Publications] Tomita, Y., I.Shimizu, T.Iwai, H.Yasui: "The downmodulation of the Ly-49A induces efficient activation of NK cells"Transplantation (Supp.). 74(4). 254 (2002)
• [Publications] Iwai, T, Y.Tomita, Q-W.Zhang, S.Okano, I.Shimizu, R.Minagawa et al.: "The Requirement of higher degree of chimerism for the induction of skin allograft tolerance in cyclophosphamide-induced tolerance"Transplant. Int.. (In Press).
• [Publications] Shimizu, I., Y.Tomita, T.Iwai, G.Matsuzaki, K.Nomoto, H.Yasui: "Different expressions of Ly-49 receptors on mouse NK and NK cells"Immunobiol. 204. 466-476 (2001)