2002 Fiscal Year Annual Research Report
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13671424
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| Research Institution | TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
遠藤 俊郎 富山医科薬科大学, 医学部, 教授 (70125269)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平島 豊 富山医科薬科大学, 医学部, 助教授 (30135016)
濱田 秀雄 富山医科薬科大学, 付属病院, 助手 (40272918)
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| Keywords | ヘパリンコファクターII / 血小板凝集能 / アテローム硬化 / 頚動脈閉塞 / 頚動脈狭窄 / ヘパリン / chlamydia pneumoniae |
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| Research Abstract |
本研究は、種々の血管病態でその変化が報告されるheparin cofactor IIの存在に着目し、あわせて病変局所に起こる血液凝固・線溶系パラメータの変化、および病理組織所見の変化を総合的に検討し、頚動脈閉塞・高度狭窄の病態、形成機序の解明をはかることを目的とする。今年度の実績内容につき概要を報告する。
1.頸動脈狭窄病変におけるchlamydia pneumoniae感染の病的意義
頸動脈狭窄形成の1因子としてchlamydia pneumoniae感染が注目されている。本研究のひとつのテーマとして、脳血管撮影を施行した524例を対象に、頸動脈狭窄の程度と血中のchlamydia pneumoniae IgG, IgAの相関につき検討を行った。結果はアテローム硬化の進行度とchlamydia pneumoniae感染の間には有意の相関は見られず、従来の報告とは異なる注目すべきものであった。(Atherosclerosis 163:165-168,2002に発表)
2.heparin cofactor IIの病態機序に関する検討
Heparin cofactor IIがトロンビンの抑制に関与する事実につき、in vitroの実験系で突証した(FEBS Letters 522: 147-150,2002に発表)。頸動脈狭窄病変例のheparin cofactor IIの血中濃度および組織内分布の検討については、免疫抗体法および免疫組織染色法の方法について独自の工夫・改良を行い、なおデータを集積、検討中である。
3.各種病態における全血血小板凝集能の変化
頸動脈狭窄症などの各種臨床病態における、血小板凝集能の変化を測定した。脳硬塞後の服薬にようる抗血小板凝集能変化の個人差、血管撮影前後の全血血小板凝集能の変化、血管内治療におけるいくつかの知見を得た。現在、血管内治療でヘパリンを使用した場合には、全血血小板凝集能は亢進に傾くことを明らかにした。この事実は従来の報告にはない新たな事実であり、論文投稿中である。
他の研究繰越についても、データを集積、検討中であり、順次報告の予定である。
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[Publications] Hayakawa Y, Endo S, et al.: "Contribution of basic residues of the A helix of heparin cofactor II to heparin-and dermatan sulfate-mediated thrombin inhibition"FEBS Letters. 522. 147-150 (2002)
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[Publications] Hirashima Y, Endo S, et al.: "Chlamydia pneumoniae infection is not involved in carotid artery stenosis"Atherosclerosis. 163. 165-168 (2002)
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[Publications] 林史周, 遠藤俊郎他: "頚動脈高度狭窄病変に対する外科治療の中長期予後"脳卒中の外科. 30. 387-391 (2002)
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[Publications] 遠藤俊郎他: "急性期脳虚血患者に対する緊急CEAの適応と手術の要点"脳神経外科シャーナル1. 11(6). 396-401 (2002)
