DNAマクロアレイによる遺伝子発現からの尿路結石症病態解明

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13671678
• Research Institution: Kanazawa Medical University
• Principal Investigator: 宮澤 克人 金沢医科大学, 医学部, 講師 (60219772)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 孝治 金沢医科大学, 医学部, 教授 (70064615)
• Keywords: 尿路結石 / DNAマクロアレイ / 蓚酸カルシウム

Research Abstract

【目的】DNAマクロアレイ法を使用し、蓚酸暴露前後の遺伝子発現を解析し、遺伝子発現の変化とこれに基づく細胞機能変化から尿路結石発生の機序を解明する。
【方法】ラット尿細管培養細胞NRK-52Eに終濃度0.5mMの蓚酸カルシウムを添加し120分後にコントロールおよびサンプルよりmRNAを抽出しRat Array(Toxicology 1.2 Array)で1176個の遺伝子発現の変化を評価した。
【結果】蓚酸暴露前後で30遺伝子に発現量の変化を認めた。このうち2倍以上増加した遺伝子はosteopontin, NDP kinase A, cytochrome c expressed in somatic tissues (CYCSA), connective tissue growth factor (CTGF), tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP1), cytokeratin 8 (CK8), Y(D)J recombination activating protein 1 (RAG1), thymosin beta 10 (TMSB10), cytoplasmic beta-actin (ACTB), 40S ribosomal protein S29 (RPS29)であり、1/2以下に減少した遺伝子はjunD proto-oncogene, inhibitor of DNA binding 2 (ID2), inhibitor of DNA-binding protein 3 (ID3), G1/S-specific cyclin D1 (CCND1), collagen, alpha 1, type3, high mobility group protein 2 (HMG2), insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP2), insulin-like growth factor-binding protein 6 (IGFBP6), profilin 1 (PFN1), metallothionein 1 (MT1)であった。