2001 Fiscal Year Annual Research Report
ニトロソ化による内因性プロテアーゼインヒビターの活性増強
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13671931
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
上西 秀則 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (90084300)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
赤池 孝章 熊本大学, 医学部, 助教授 (20231798)
竹内 尚子 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (50198800)
小倉 理恵子 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (80320331)
濱本 高義 化学及血清療法研究所, 血液製剤部門, 研究院
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| Keywords | Porphyromonas gingivalis / プロテアーゼ / α2アンチプラスミン / ニトロソ化 |
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| Research Abstract |
本年度は以下の方法でα2アンチプラスミン(API)のニトロソ化を行い,プロテアーゼとの反応性について予備実験を行った.
ステップ1:ジチオスレイトール(DTT)によるAPIの還元
(1)5mM EDTA添加APIに終濃度が50mMになるようにDTTを加え,2時間処理した.
(2)撹拌処理後,100mMリン酸緩衝液(約10L)で透析し,未反応DTTを除去した.
(3)還元物質として,DTTの他にシステインなどを用いて試験したが,効果的な還元処理はDTTがもっとも優れていた.
ステップ2:還元APIのNO化
(1)還元APIに対して終濃度が4mMになるようにイソフェニールナイトライトを加え,室温で1時間処理する.
(2)処理後,100mMリン/1mMEDTA酸緩衝液で透析し,未反応イソフェニールナイトライト除去した.
プロテアーゼとの反応性
(1)反応系にSH化合物が存在するとニトロソ化APIの効果はまったく発揮されない.
反応系にあるSH基にニトロソ化APIのNOが急速に転移するためであろうと予測された.
(2)Pgプロテアーゼはシステインで活性化される.従って予めSHで活性化されたPgプロテアーゼはPBS等で充分にSH化合物を除去しておく必要がある.
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