2001 Fiscal Year Annual Research Report

イオンチャネルの機能解明を目指したペプチド毒の合成研究

Research Project

Project/Area Number	13680675
Research Institution	Fukuoka Women's University
Principal Investigator	佐藤一紀福岡女子大学, 人間環境学部, 教授 (10326473)
Keywords	イオンチャネル / ペプチド毒 / コノトキシン / イモ貝 / ペプチド合成 / キメラアナローグ
Research Abstract	(1)L型Ca^<2+>チャネル阻害剤ω-コノトキシンTxVIIとNa^+チャネル不活性化阻害剤δ-コノトキシンTxVIAは3本のS-S架橋による4ループ構造をもっており、まずそれらの前半と後半を入れ替えた2種のキメラアナローグδδωωとωωδδの合成を試みた。ωTxVIIに有効であった条件で空気酸化によるS-S架橋形成をおこなったところ、δδωωはωTxVIIと同程度の収率で目的物が得られたが、ωωδδの場合はHPLC分析で主要なピークは認められなかった。環化条件をδTxVIAに有効であったものに変えたところ、ゲルろ過後の単量体画分に質量が理論値と一致するものが主成分として含まれることが明らかとなった。これらの結果からωTxVIIの後半部分にS-S架橋形成に重要な残基があると考えられた。現在、単量体画分からの目的物の単離および、より有効な環化反応条件の検討を行っている。 (2)筋肉のNa^+チャネルを選択的に阻害するμ-コノトキシンGIIIAのC末端Alaを酸性側鎖をもつGluに置換したアナローグ(A22E)を合成した。電気生理学的解析によりA22Eは天然GIIIAより約90倍弱い活性しか示さず、Na^+チャネルに結合した際にはGIIIAのC末端が相互作用する近傍に酸性残基があるものと予想された。変異したNa^+チャネルを用いて系統的に調べたところ、GIIIAのC末端はチャネルの第2ドメインに近接することが示唆された。 (3)東南アジア産のサソリから単離された新規のペプチド毒HSトキシン5種の合成をおこなった。その中で分子内に2本のS-S架橋をもつ4種の毒についてはC末端アミド体と遊離カルボキシル体を合成し天然物との比較によりC末端部分の構造を確定した。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Nakamura, M.: "Generation of polyclonal antibody against μ-Conotoxin GIIIA using an immunogen of [Cys^5]μ-conotoxin GIIIA site-specifically conjugated with bovine serum albumin"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 290. 1073-1041 (2002)
[Publications] Li, R.A.: "Charge conversion enables quantification of the proximity between a normally-neutral μ-conotoxin (GIIIA) site and the Na^+ channel pore"FEBS Lett.. 511. 159-164 (2002)
[Publications] Nakamura, M.: "Modification of Arg-13 of μ-conotoxin GIIIA with piperidinyl-Arg analogs and their relation to the inhibition of sodium channels"FEBS Lett.. 503. 107-110 (2001)
[Publications] Nakamura, M.: "Synthesis of [Cys^5]μ-conotoxin GIIIA and its derivatives as a probe of Na^+ channel analysis"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 283. 374-378 (2001)
[Publications] Srinivasan, K.N.: "Functional site of bukatoxin, an α-type sodium channel neurotoxin from the Chinese scorpion (Buthus martensi Karsch) venom : probable role of the 52PDKVP56 loop"FEBS Lett.. 494. 145-149 (2001)
[Publications] Minami, K.: "Role of Thrll in the binding of ω-conotoxin MVIIC to N-Type Ca^<2+> channels"FEBS Lett.. 491. 127-130 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

イオンチャネルの機能解明を目指したペプチド毒の合成研究

Principal Investigator

佐藤 一紀 福岡女子大学, 人間環境学部, 教授 (10326473)

Research Products

[Publications] Nakamura, M.: "Generation of polyclonal antibody against μ-Conotoxin GIIIA using an immunogen of [Cys^5]μ-conotoxin GIIIA site-specifically conjugated with bovine serum albumin"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 290. 1073-1041 (2002)

[Publications] Li, R.A.: "Charge conversion enables quantification of the proximity between a normally-neutral μ-conotoxin (GIIIA) site and the Na^+ channel pore"FEBS Lett.. 511. 159-164 (2002)

[Publications] Nakamura, M.: "Modification of Arg-13 of μ-conotoxin GIIIA with piperidinyl-Arg analogs and their relation to the inhibition of sodium channels"FEBS Lett.. 503. 107-110 (2001)

[Publications] Nakamura, M.: "Synthesis of [Cys^5]μ-conotoxin GIIIA and its derivatives as a probe of Na^+ channel analysis"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 283. 374-378 (2001)

[Publications] Srinivasan, K.N.: "Functional site of bukatoxin, an α-type sodium channel neurotoxin from the Chinese scorpion (Buthus martensi Karsch) venom : probable role of the 52PDKVP56 loop"FEBS Lett.. 494. 145-149 (2001)

[Publications] Minami, K.: "Role of Thrll in the binding of ω-conotoxin MVIIC to N-Type Ca^<2+> channels"FEBS Lett.. 491. 127-130 (2001)

佐藤一紀福岡女子大学, 人間環境学部, 教授 (10326473)