2001 Fiscal Year Annual Research Report
光合成細菌由来炭酸固定経路である還元的TCA回路の分子生物学的解析
Project/Area Number |
13750735
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
|
Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
福居 俊昭 京都大学, 工学研究科, 助手 (80271542)
|
Keywords | 緑色硫黄細菌 / Chlorobium limicola / 還元的TCA回路 / ATP-citrate lyase / isocitrate dehydrogenase |
Research Abstract |
還元的TCA回路は有機酸を代謝系の中心とした非Calvin回路型のCO2固定系の一つであり、TCA回路の逆回転により4分子のCO2から1分子のオキサロ酢酸を生成する。しかし、本回路におけるそれぞれの酵素的性質や反応機構の解析、遺伝子クローニングはこれまで詳しく行われていない。本研究はは湖水より単離した緑色硫黄細菌Chlorobium limicola由来還元的TCAによるCO2固定を分子レベルで明らかにすることを目的とした。 ATP-citrate lyaseはATPを用いてクエン酸をオキサロ酢酸とアセチルCoAに開裂する逆クライゼン反応を触媒する興味深い酵素であり、原核生物では還元的TCA回路を有する生物にのみ存在している。我々はC. limicola由来ATP-citrate synthase遺伝子のクローニングと異種宿主発現を行い、本酵素が真核生物由来酵素と異なるαβヘテロ構造を有していることを明らかにした。本酵素は逆反応を触媒せず、またADPによる競争阻害や、基質であるクエン酸濃度に応じた負の協同性を示し、回路の回転を制御していることを見出した。また[γ^<-32>P]ATPを用いた反応機構の検討により、本酵素のα-サブユニット中のHis273が自己リン酸化され、ついでリン酸基のクエン酸への転移とCoAとの結合によって生じたシトリル-CoAが開裂してオキサロ酢酸とアセチルCoAが生成することを示した。さらに、°ADPは自己リン酸化された酵素と可逆的に反応してATPを再生することにより競争的に酵素反応を阻害することを示した。 また、CO2固定酵素の一つであるisocitrate dehydrogenaseの遺伝子クローニングおよび生化学的解析を行った。本酵素は、多くの生物に存在するダイマー型とは異なるモノマー型酵素であり、中性付近では脱炭酸活性と同程度の炭酸固定活性を示すこと、オキサロ酢酸によって競争阻害を受けることを明らかとした。
|
-
[Publications] T.Kanao, T.Fukui, H.Atomi, T.Imanaka: "ATP-citraic lyase from the green sulfur bacterium Chlorobium limicola is a heteromeric enzyme composed of two distinct gene products"Eur. J. Biochemistry. 268. 1670-1678 (2001)
-
[Publications] T.Kanao, M.Kawamura, T.Fukui, H.Atomi, T.Imanaka: "Charcterization of isocitrate dehydrogenase from the green sulfur bacterium Chlorobium limicola : a carbon dioxide-fixing enzyme in the reductive tricarboxylic acid cycle"Eur. J. Biochemistry. (in press). (2002)