2002 Fiscal Year Annual Research Report
肝悪性腫瘍に対する化学放射線療法に関する基礎的研究
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13770525
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
鈴木 実 京都大学, 原子炉実験所, 助手 (00319724)
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| Keywords | 肝悪性腫瘍 / 化学放射線療法 |
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| Research Abstract |
実績報告書
1.ラット肝腫瘍モデルを用いたシスプラチン(CDDP)のPharmacokinetic study:肝動注および静注群2群にわけて検討した。シスプラチン投与後15,30,60分後にラットを犠牲死させ、腫瘍、正常肝のプラチナ(Pt)濃度を測定した。
(1)肝腫瘍:腫瘍内のPt濃度は動注では15,30,60分後にそれぞれ、3.44±1.54、2.99±1.64、2.14±0.56μg/g、静注では15,30,60分後にそれぞれ、3.44±1.54、2.99±1.64、2.14±0.56μg/gであった。15分(p=0.0295),30分(p=0.0490),60分(p=0.0019)と肝腫瘍内のPt濃度は動注のほうが静注より有意差をもって高値を示した。
(2)肝臓:肝臓内のPt濃度は動注では15,30,60分後にそれぞれ、3.86±1.61、3.68±1.53、2.71±0.48μg/g、静注では15,30,60分後にそれぞれ、2.17±0.39、2.81±0.41、2.20±0.68μg/gであった。15分(p=0.0346)の時点では肝臓内のPt濃度は動注のほうが静注より有意差をもって高値を示した。30分、60分の時点では有意差は認められなかった。
2.CDDP動注の肝腫瘍および肝細胞に対する放射線照射効果:
(1)肝腫瘍に対する効果:colony formation assayにより検討した。CDDP動注群ではsurvival fractionは2Gy,4Gyで、0.24±0.17、0.09±0.07、生食動注群では、0.53±0.14、0.14±0.08とCDDP動注群でより強い殺細胞効果を認めた。
(2)正常肝細胞に対する効果:Micronucleus assayを用いて検討した。MN0fr(Micronucleusが出現しない細胞の分画)は、CDDP動注群では2Gy,4Gyで、0.75±0.04、0.72±0.06、生食動注群では、0.70±0.04、0.52±0.03と4Gyでは生食動注群がより強い照射効果を受けた。
[結論]:γ線照射により、肝腫瘍に対してはCDDP動注により、生食動注群と比較し高い殺細胞効果が得られた。一方肝細胞に対しては、CDDP動注により照射効果が増大する結果は得られなかった。以上の結果より、肝腫瘍に対するCDDP動注を用いた化学放射線療法(chemoradiation)は、有効な治療方法となる可能性が示唆された。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] M.Suzuki, K.Nakamatsu, S.Kanamori, et al.: "Additive Effects of Radiation and Docetaxel on Murine SCOVII Tumors in vivo ; Special Reference to Changes in the Cell Cycle"Radiation Research. (In press). (2003)
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[Publications] S.Masunaga, K.Ono, M.Kirihata, M.Suzuki, et al.: "Potential of Alpha-Amino Alcohol p-Boronophenylalaninol as a Boron Carrier in Boron Neutron Capture Therapy, Referring to that of its Enanitomers"J.Cancer Res. Clin. Oncol.. (In press). (2003)
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[Publications] S.Masunaga, K.Ono, A.Takahashi, M.Suzuki, et al.: "Usefulness of Combined Treatment with Mild Temperature Hyperthermia and/or Tirapazamine in the Treatment of Solid Tumors: its Independence of p53 Status"Cancer Science. 94. 125-133 (2003)
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[Publications] Y.Nishimura, M.Suzuki, K.Nakamatsu, et al.: "Prospective trial of concurrent chemoradiotherapy with protracted infusion of 5-fluouracile and cisplatin for T4 esophageal cancer with or without fistula"Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 53. 134-139 (2002)
