Notchシグナルにより制御される、造血細胞分化の分子メカニズムについての解析

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13770571
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 石井 源一郎 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (00270869)
• Keywords: Notch / MAPK

Research Abstract

我々は、レトロウイルスベクターであるPMX-IRES-GFPに、活性化型Notch遺伝子(NIC)を組み込み、PMX-NIC-IRES-GFPベクターを作成した。作成されたレトロウイルスベクターを用いて、分化誘導可能な血液細胞株であるK562に、活性化型Notchを遺伝子導入した。その結果、NIC高発現細胞はapoptosisを起こしたが、NIC低発現細胞はコントロール細胞と同程度の増殖能を示した。以上より、Notchシグナルの強弱により、apoptosisが調節されている可能性が示唆された。次にNIC低発現細胞(K562-NIC)の巨核球分化について検討した。K562-NICではコントロール細胞と較べて明らかにTPA添加による巨核球分化が促進されており、またTPA添加後のリン酸化MAPKが明らかに増加していた。K562-NICにおける巨核球分化促進は、MAPK inhibitorによりコントロール細胞と同程度まで抑制された。以上より、NotchシグナルによるMAPKの高度活性化が、K562-NICにおける巨核球分化促進の原因と考えられた。NICによるapoptosisおよびMAPKの高度活性化作用は、他種細胞株においても確認され、細胞特異的な現象ではないことが判明した。