2001 Fiscal Year Annual Research Report
14-3-3σによる上皮細胞の最終分化、G2/M期調節機構の解明
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13780510
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Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
大場 基 昭和大学, 腫瘍分子生物学研究所, 助手 (70297018)
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| Keywords | PKC / 14-3-3 / ケラチノサイト / 老化 |
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| Research Abstract |
重層扁平上皮を構成するケラチノサイトを用いて、上皮特異的プロテインキナーゼC:PKCηとその結合蛋白質14-3-3σの増殖阻害、分化誘導作用機構の解明を進めた。
PKCηは、CDK2/CyclinE/p21と相互作用し、G1期停止を誘導する。
1)PKCη/CDK2/CyclinE複合体のアダプター蛋白質として、14-3-3ζ及び14-3-3σを同定した。14-3-3ζが、他のPKC分子種(PKCα,PKCδ,PKCζ)とも相互作用するのに対して、14-3-3σはPKCηにのみ結合した。またその結合部位は、PKCηC末端領域であった。
2)14-3-3σは、PKCηとの共発現により増殖停止、分化誘導を相乗的に促進した。
3)14-3-3σは上皮組織に限局して発現する。表皮では有棘層、顆粒層に存在し、これはPKCηの発現部位と一致する。細胞内ではPKCηと同様、核周辺部に存在した。しかし、ケラチノサイトの分化に伴い、14-3-3σは核へと移行した。この局在変化は、14-3-3のリン酸化レベルに依存していることが示された。
4)14-3-3σの核移行に伴い、細胞は老化様形態を示し、老化マーカー:senescence assooiated β-galactosidase活性(SA-β-gal)が誘導された。しかしながら、p16INK4,p19ARF,p21WAF1/Cip1の発現には大きな変化が認められず、テロメア長の変化も見いだされなかった。従って、これ以外の老化メカニズムが関与していることが予想される。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Ohba, M., et. al: "Induction of differentiation in normal human keratinocytes by adenovirus mediated introduction of the η and δ isoforms of protein kinase C"Mol. Cell. Biol.. 18. 5199-5207 (1998)
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[Publications] Kashiwagi, M. et. al: "PKCη associates with cyclin E/cdk2/p21 complex, phosphorylates p21 and inhibits cdk2 kinase in keratinocytes"Oncogene. 19. 6334-6341 (2000)
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[Publications] Shlomzion Shen, S. et. al: "PKCδ activation : a divergence point in the signaling of insulin and IGF-1 induced proliferation of skin keratinocytes"Diabetes. 50. 255-264 (2001)
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[Publications] Alt, A. et. al: "Protein kinase Cδ mediated phosphorylation of α6β4 is associated with reduced integrin localization to the hemidesmosome and decreased keratinocyte attachment"Cancer Res.. 61. 4591-4598 (2001)
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[Publications] Braiman, L. et. al: "Activation of protein kinase Cζ induces serine phosphorylation of vamp2 in the glut4 compartment and increases glucose transport in skeletal muscle"Mol. Cell. Biol.. 21. 7852-7861 (2001)
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[Publications] Garcia-Bermejo, M. L. et.al: "DAG-lactones, a new class of PKC agonists, induce apoptosis in LNCaP prostate cancer cells by selective activation of PKC"J. Biol. Chem.. 277. 645-655 (2002)
