2002 Fiscal Year Annual Research Report

ストレス応答の分子機構解明に基づく生物学的情報処理システムの理解と応用

Research Project

Project/Area Number	13854022
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	一條秀憲東京大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00242206)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	松沢厚東京大学, 大学院・薬学研究科, 助手 (80345256) 西頭英起東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (00332627) 武田弘資東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (10313230)
Keywords	ASK1 / ASKファミリー / MAPキナーゼ / アポトーシス / ストレス
Research Abstract	本研究計画は、ASK1-MAPキナーゼ系を介したストレス応答の分子機構の解明を軸として「量の差を質の違いへ」という細胞内情報処理システムの作動機序を明らかするために、物理化学的ストレスによるASK1活性化機構の詳細の解明を中心に研究を行なった。本年度は、アポトーシスのシグナル伝達におけるASK1-MAPキナーゼ系の機能の解析を行い、以下に列挙する知見を得た。1)ASK1ノックアウトマウスの解析から、ASK1が小胞体ストレスによって誘導されるJNKとp38の活性化に必須であること、また小胞体ストレスによって誘導されるアポトーシスに必須であることが明らかになった。2)ASK1-MAPキナーゼ系がプロテアゾーム抑制によって誘導されるJNKとp38の活性化ならびにアポトーシスに必須の分子であることが明らかになった。3)ASK1活性化機構として、ASKファミリーのホモならびにヘテロオリゴマー形成に伴う活性化ループのリン酸化の重要性が明らかになった。4)JSAP1はASK1-JNK経路においてスキャホールド蛋白質として働き、酸化ストレスによるJNKの活性化機構において、シグナルの増幅ならびに特異性決定に重要な働きを果たしていることが明らかになった。5)JNKによるアポトーシス誘導のメカニズムとして、抗アポトーシスBcl-2ファミリーメンバーの一員であるMcl-1/EATがJNKによって直接リン酸化されてその活性が低下することを明らかにした。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Matsuzawa A. et al.: "Physiological roles of ASK1-mediated signal transduction in oxidative stress-and endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis : Advanced findings from ASK1 knockout mice"Antioxidants and Redox Signal. 4. 415-425 (2002)
[Publications] Nishitoh H. et al.: "ASK1 is essential for endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death triggered by expanded polyglutamine repeats"Genes Dev.. 16. 1345-1355 (2002)
[Publications] Matsuura H. et al.: "Phosphorylation-dependent scaffolding role of JSAP1/JIP3 in the ASK1-JNK signaling pathway : a new mode of regulation of the MAP kinase cascade"J. Biol. Chem.. 277. 40703-40709 (2002)
[Publications] Inoshita S. et al.: "Phosphorylation and Inactivation of Mcl-1 by c-Jun N-terminal Kinase (JNK) in response to oxidative stress"J. Biol. Chem.. 277. 43730-43734 (2002)
[Publications] Takeda K. et al.: "Neuronal p38 MAPK signalling : an emerging regulator of cell fate and function in the nervous system"Genes Cells. 7. 1099-1111 (2002)
[Publications] Kuranaga E. et al.: "Reaper-mediated inhibition of DIAP1-induced DTRAF1 degradation results in activation of JNK in Drosophila"Nat. Cell Biol.. 4. 705-710 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

ストレス応答の分子機構解明に基づく生物学的情報処理システムの理解と応用

Principal Investigator

一條 秀憲 東京大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00242206)

Research Products

[Publications] Matsuzawa A. et al.: "Physiological roles of ASK1-mediated signal transduction in oxidative stress-and endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis : Advanced findings from ASK1 knockout mice"Antioxidants and Redox Signal. 4. 415-425 (2002)

[Publications] Nishitoh H. et al.: "ASK1 is essential for endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death triggered by expanded polyglutamine repeats"Genes Dev.. 16. 1345-1355 (2002)

[Publications] Matsuura H. et al.: "Phosphorylation-dependent scaffolding role of JSAP1/JIP3 in the ASK1-JNK signaling pathway : a new mode of regulation of the MAP kinase cascade"J. Biol. Chem.. 277. 40703-40709 (2002)

[Publications] Inoshita S. et al.: "Phosphorylation and Inactivation of Mcl-1 by c-Jun N-terminal Kinase (JNK) in response to oxidative stress"J. Biol. Chem.. 277. 43730-43734 (2002)

[Publications] Takeda K. et al.: "Neuronal p38 MAPK signalling : an emerging regulator of cell fate and function in the nervous system"Genes Cells. 7. 1099-1111 (2002)

[Publications] Kuranaga E. et al.: "Reaper-mediated inhibition of DIAP1-induced DTRAF1 degradation results in activation of JNK in Drosophila"Nat. Cell Biol.. 4. 705-710 (2002)

一條秀憲東京大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00242206)