リンパ管増殖とリンパ節転移の分子機構の解明と臨床応用に関する研究

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13877200
• Research Category: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 米村 豊 金沢大学, 医学部・附属病院, 講師 (20167042)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 遠藤 良夫 金沢大学, がん研究所, 助手 (30211783)
• Keywords: リンパ管新生 / VEGF-C / VEGF-D / VEGFR-2 / VEGFR-3 / 胃癌 / リンパ節転移 / VEGF

Research Abstract

がんにおけるリンパ管新生の分子機構を解明するために、受精鶏卵chorioallantoic membrane(CAM)にrecombinat VEGF-Cを作用させ、リンパ管の新生過程を形態学的に検討した。また人胃癌組織におけるVEGF-C, VEGF-Dおよびその受容体であるVEGFR-2, VEGFR-3の発現をRT-PCR, Western blot, 免疫染色でしらべた。
結果1)recombinat VEGF-Cは受精鶏卵CAMに4日目でリンパ管および血管を新生させた。電子顕微鏡でみると基底膜のない幼弱なリンパ管はCAMの間質に新生していた。またCAMの上にヒト胃癌継代培養細胞株6株をのせ培養後、BrdUで標識し、抗BrdU抗体で免疫染色すると、リンパ管内皮細胞の標識像が散見された。さらにVEGF-C産生株では有意にリンパ管数の増加が認められた。新生リンパ管はCAMと癌との境界部に多数みられ、その部位では血管の数も増加していた。
結果2)ヒト胃癌継代培養細胞株8株ではNKPS, TMK-1, AZ521, MKN-45でVEGF-C mRNAの産生がみられた。一方、VEGF-D mRNAはKATOIII, MKN-7で発現しており、VEGF-C mRNAとは逆の発現パターンを示した。VEGF-C, VEGF-Dの受容体であるVEGFR-3mRNAは胃癌ではKKLSで発現しているのみであった。臨床材料でみてみるとVEGF-C,-Dはがん組織から高率に発現がみられたが、その受容体であるVEGFR-3 mRNAは胃癌組織でも正常粘膜でも発現を認めた。免疫組織学的にみてみるとVEGF-C, VEGF-Dはがん細胞の細胞質に局在しているが、正常粘膜や間質の線維芽細胞でも発現がみられた。一方、VEGFR-3は胃癌組織や正常粘膜のリンパ管内皮細胞に限局して発現していた。とくにVEGF-CおよびVEGF-Dを発現している胃癌組織ではVEGFR-3陽性のリンパ管数が有意に増加していた。さらに注目すべき点はVEGF-C, VEGF-Dともに産生している胃癌ではいずれも産生していない癌にくらべリンパ管数が増加していただけでなく、リンパ節転移も有意に多く出現した。
以上の事実からVEGF-Cはリンパ管新生に重要なかかわりを有しており、癌組織のVEGFR-3陽性のリンパ管を増加させ、結果的にリンパ節転移増加するものと考えられた。

Research Products

• [Publications] Yutaka Yonemura: "Membrane-type 1 matrix metalloproteinase enhances lymph node metastasis of gastric cancer"Clin Exp Metastasis. 18(4). 321-327 (2000)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "Inverse expression of S100A4 and E-cadherin is associated with metastatic potential in gastric cancer"Clin. Cancer Res.. 6(11). 4234-4242 (2000)
• [Publications] Sugarbaker, PH, Yonemura, Yutaka: "Clinical pathway for the management of resectable gastric cancer with peritoneal seeding Best palliation with a ray of hope of cure"Oncology. 58・. 96-107 (2000)
• [Publications] Shido, A, Yonemnra Yutaka: "Does hyperthermia induce peritoneal damage in continuous hyperthermic peritoneal perfusion"World J Surg. 24. 505-511 (2000)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "Role of MMP-7 in the formation of peritoneal dissemination in gastric cancer"Gastric Cancer. 3. 63-70 (2000)
• [Publications] Fujimura, Takashi, Yonemura, Yutaka: "Subtotal peritonectomy with chemohyperthermic peritoneal perfusion for peritoneal carcinomatosa in gastrointestinal cancer"Oncol Rep. 7(4). 809-814 (2000)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "Lymphangiogenesis and the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-3"Eur J Cancer. 37(7). 918-923 (2001)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "MMP-7-specific antisense oligonucleotide inhibits peritoneal dissemination in human gastric cancer"J Exp Clin Cancer Res. 20(2). 205-212 (2001)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "Diagnostic value of preoperative RT-PCR based screening method to detect carcinoembryonic antigen-expressing free cancer cells in the peritoneal cavity from patients with gastric cancer"ANZ J Surg. 71. 521-528 (2001)
• [Publications] Yonemura Y.: "Prediction of Peritoneal Micrometastasis by Peritoneal Lavaged Cytology and Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction for Matrix Metalloproteinase-7 mRNA"Clin Cancer Res. 7(6). 1647-1653 (2001)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "Multimodality Therapy for Gastric Cancer, Nakashima, T., Yamaguchi, Y.Ed, Springer-Verlag, Tokyo"Peritonectomy as a treatment modality for patients with peritoneal dissemination from gastric cancer. 71-80 (1999)
• [Publications] Yonemura, Yutaka: "Cancer metastasis-Biology and their receptors in cancer metastasis, Kluwew Acad. Publishers, Dordrecht"VEGF-C/VEGFRs and cancer metastasis. 223-224 (2002)