2013 Fiscal Year Annual Research Report
イネにおけるアルミニウム耐性転写因子ＡＲＴ１活性化機構
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13F03388
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
馬 建鋒 岡山大学, 資源植物科学研究所, 教授
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
CHEN Zhichang 岡山大学, 資源植物科学研究所, 外国人特別研究員
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| Keywords | イネ / アルミニウム / 耐性 / 転写因子 / 制御因子 / 活性化 |
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| Research Abstract |
イネのアルミニウム耐性転写因子ARTIの活性化機構を明らかにするために、ART1と相互作用するタンパク質の探索を行い、本年度は以下のような結果を得た。
1. ART1にFlag及びHAタグをつけて、コムギ胚無細胞系でFlag-HA-ARTIの合成を試みた。HA及びFlagの抗体を用いて精製したあと、ART1の抗体でwesternを行った結果、予想したサイズ(50kD)とは異なるが、単一なバンドが見られ、目的のタンパク質の合成ができたと考えられる。
2. このタンパク質を用いて、アルミニウム処理有無の根から核タンパク質を抽出し、免疫沈降を行った。電気泳動の結果、タグされているART1タンパク質以外に、25kDのタンパク質が検出された。しかも、アルミニウム処理の根と比べ、無処理のほうの量が多かった。このことはこのタンパク質は負のレギュレーターとして機能している可能性があり、今後更なる解析が必要である。
3. 一方、同じコンストラクトFlag-HA-ART1をART1のプロモーター制御下でart1変異体に形質転換した。形質転換値物でART1が発現していることを確認した。しかし、アルミニウム耐性を調べた結果、artl変異体と同程度で、相補しなかった。抗体染色でART1の局在を観察した結果、本来局在すべき核での局在が少なく、タグの影響が考えられる。今後、C末端にタグをつけて試みる予定である。
4. その他、ART1下流にある遺伝子OsMGT1について更なる解析を行った。OsMGT1はマグネシウム輸送体をコードしているが、その破壊株では、アルミニウム耐性だけではなく、耐塩性も顕著に低下することが分かった。破壊株の地上部のNa濃度が野生型と比べ、増加した。このことはOsMGT1がイネの耐塩性にも関与していることを示唆している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画した実験はほぼ順調に進展した
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度の結果に基づいて、新たなコンストラクトを作成して、形質転換を行い、引き続きART1と相互作用するタンパク質を同定していきたい。
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