• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2014 Fiscal Year Annual Research Report

軟骨細胞分化の運命決定と関節防御ーCCN3分子機能の新局面

Research Project

Project/Area Number 13F03412
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

滝川 正春  岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (20112063)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) JANUNE Danilo  岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 外国人特別研究員
Project Period (FY) 2013-04-01 – 2016-03-31
Keywords軟骨 / CCN3/Nov / 変形性関節症 / 発現誘導 / 細胞外マトリックス / 低出力超音波パルス / プロテオグリカン / テネイシン
Outline of Annual Research Achievements

(1)まず、10週齢ラットの膝関節腔にモノヨード酢酸(MIA)を注入して変形性関節症を誘発させ、免疫組織染色にてCCN3の発現とその局在を調べたところ、正常な膝関節と比較して、MIAにより変形性関節症を誘発した膝関節では染色性の低下~消失の見られた領域、つまり、プロテオグリカンが少ない領域では、CCN3タンパク質は検出出来なかった。一方、軟骨修復機転とされている軟骨細胞クラスターではCCN3の存在が確認出来た。
(2)次に、piggyBacトランスポゾンシステムにてHAタグ付きヒトCCN3(rCCN3HA)をドキシサイクリン誘導性に発現するベクターを構築し、ラット関節軟骨初代培養細胞に導入し、同細胞がコンフルエント状態になったところで、ドキシサイクリン4μg/mLを添加してCCN3を誘導し、二週間後にRNAを回収して、リアルタイムPCRおよびアルシアンブルー染色を行った。その結果、関節軟骨細胞に特異的な遺伝子であるTenascin-CとLubricinのmRNAが上昇し、軟骨共通マーカーであるCollagen Type 2のmRNAが上昇した。更にプロテオグリカンの蓄積量も増加した。
(3)低出力超音波パルス(LIPUS)がラット変形性関節症モデルでCollagen Type 2の発現を上昇させることが報告されているため、7週齢ラットの膝をLIPUS処理し、4時間後に大腿骨膝関節軟骨からRNAを抽出し、リアルタイムPCRにてCCN3mRNAの変動を調べたところ、対照(対側大腿骨膝関節軟骨)と比べ、LIPUS処理を受けた膝関節軟骨の方ではCCN3mRNAが上昇した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

正常な関節軟骨に存在するCCN3が、MIAにより変形性関節症を誘発した軟骨では、軟骨細胞外マトリックスが減少した部位では消失し、軟骨修復機転と考えられる軟骨クラスターには存在すること、また、CCN3が関節軟骨培養細胞の細胞外マトリックス産生を促進することを明らかにした。つまり、CCN3が関節軟骨において軟骨防御効果があることを示唆するデータを得た。今後、CCN3が変形性関節症に対する防御効果を示す直接的な証拠、即ちin vivoでの実験結果を得ることが出来れば、本研究の目的を果たすことが出来る。

Strategy for Future Research Activity

1) IPUSがin vivoでCCN3発現を上昇させることを見いだしたので、モノヨード酢酸(MIA)による変形性関節症の誘発をLIPUSで防御出来るかどうかを明らかにする。
2) piggyBacトランスポゾンでrCCN3HAの発現を誘導するシステムを構築したのでこれを用いて、関節軟骨初代ペレット培養細胞において軟骨形成を促進するか否かを調べる。
3) これらの間接的証拠だけではなく、直接的証明として、CCN3がMIAにより誘導される変形性関節症に対し防御効果を有することを明らかにすべく、ヒト組換えGST-CCN3を適切な徐放性を有するgelatin hydrogelを徐放剤として選択し、MIAと共にラット膝関節腔へ投与し、MIAによる変形性関節症の誘発を防止するか否かを、組織学的に調べる。

  • Research Products

    (5 results)

All 2015 2014 Other

All Journal Article (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (3 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] CCN family protein 2 (CCN2) promotes the early differentiation, but inhibits the terminal differentiation of skeletal myoblasts2015

    • Author(s)
      Nishida T, Kubota S, Aoyama E, Janune D, Lyons KM, Takigawa M.
    • Journal Title

      J. Biochem.

      Volume: 157 Pages: 91-100

    • DOI

      10.1093/jb/mvu056

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] Assessment of the regenerative effects of CCN2 independent modules on chondrocytes in vitro and osteoarturiritis models in vivo.2014

    • Author(s)
      Abd El Kader, T., Kubota, S., Nishida, T., Hattori, T., Aoyama, E., Janune, D., Hara, E. S., Ono, M., Tabata, Y., Kuboki, T., Takigawa, M.
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
  • [Presentation] CCN2は筋芽細胞の初期分化を促進するが、後期分化を抑制する。2014

    • Author(s)
      西田 崇、久保田聡、青山絵理子、ダニーロ ジャヌネ、カレン ライアン、滝川正春
    • Organizer
      第87回日本生化学会
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2014-10-15 – 2014-10-18
  • [Presentation] The regenerative effect of CCN2 independent modules on chondrocytes in vitro and osteoarturiritis models in vivo2014

    • Author(s)
      Abd El Kader, T., Kubota, S., Nishida, T., Hattori, T., Aoyama, E., Janune, D., Hara, E. S., Ono, M., Tabata, Y., Kuboki, T., Takigawa, M.
    • Organizer
      第6回CCNファミリー研究会
    • Place of Presentation
      岡山
    • Year and Date
      2014-08-30
  • [Remarks] 岡山大学 歯学部先端領域研究センター

    • URL

      http://www.dent.okayama-u.ac.jp/arcocs/

URL: 

Published: 2016-06-01  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi