2002 Fiscal Year Annual Research Report
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14021004
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| Research Institution | Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine |
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Principal Investigator |
鈴木 宏志 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (60333473)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
沢村 達也 国立循環器病センター研究所, バイオサイエンス部, 室長 (30243033)
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| Keywords | 感染 / ノックアウトマウス / トリパノソーマ / バベシア / トキソプラズマ |
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| Research Abstract |
これまでに用いられてきた遺伝子欠損マウスは、複数のマウス系統の遺伝的背景を持つものであったことから、C57BL/6Jを遺伝的背景とするSR-AI/IIおよびLox-1遺伝子欠損マウスとして利用可能とし、より再現性の高い実験成績を得る材料を準備するとともに、これら2つの遺伝子についてのダブルノックアウトマウスを樹立した。
SR-AI/II欠損マウスに対するTrypanosoma congolense (5000 cells)の腹腔内投与による生存率には、野生型マウスとの差異は観察されなかった。また、Lox-1欠損マウスに対するBabesia rodhaini (10,000 IRBC)感染後の生存率には野生型マウスとの間に差は認められなかったが、パラシテミアのより早期かつ急速に上昇する傾向およびヘマトクリット値の有意な減少が観察された。また、Lox-1欠損マウスに対するBabesia microti (1x10^7 IRBC)の感染においては、野生型マウスでは2峰性のパラシテミアのピークを示すのに対し、Lox-1欠損マウスでは3峰性に推移することが観察さた。尚、ヘマトクリット値の推移には野生型マウスとの差を認められなかった。
また、トキソプラズマの感染動態をより詳細に観察することを可能とするために、Toxoplasma gondii PLKにGFP遺伝子を導入したトランスジェニック原虫を樹立し、このT.gondii PLK-GFPが、野生型と同等な病原性を有することを確認すると共に、感染動物由来のタキゾイトおよび脳シスト由来のブラディゾイトにおいてGFP蛋白を発現していることを確認した。
今回、マラリアと同様に赤血球に寄生するバベシア原虫の感染実験において、Lox-1のこの原虫感染症への関与を示唆する成績が得られた。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Kabamoto, S.: "Comparison of macrophage scavenger receptor-A knockout mice with wild type ones in the immune response against repeated infestation with Haemaphysalis longicornis"J. Vet. Med. Sci.. 64. 355-359 (2002)
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[Publications] Huang, X.: "Development and evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay with recombinant SAG2 for diagnosis of Toxoplasma gondii infection in cats"J. Parasitol.. 88. 804-807 (2002)
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[Publications] Huang, X.: "Characterization of Toxoplasma gondii SAG2 expressed in insect cells by recombinant baculovirus and evaluation of its diagnostic potential in an enzyme-linked immunosorbent assay"Clin. Diagn. Lab. Immunol. 9. 1343-1347 (2002)
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[Publications] Yokoyama, N.: "Roles of maltese cross form in the development of parasitemia and protection against Babesia microti infection in mice"Infect. Imnun.. 71. 411-417 (2003)
