2002 Fiscal Year Annual Research Report
T細胞分化におけるIL-7レセプターによる細胞周期と細胞死の制御
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14033222
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
生田 宏一 京都大学, ウイルス研究所, 教授 (90193177)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
YE Sang?Kyu 京都大学, ウイルス研究所, 日本学術振興会外国人特別研究員
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| Keywords | サイトカインレセプター / インターロイキン7 / T細胞 / T細胞抗原受容体 / 転写 / シグナル伝達 |
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| Research Abstract |
本研究の目的は、胸腺T細胞がプレTCRからの刺激を受けた後にIL-7Rの発現が低下する分子機構を解明することにある。
まず、胸腺細胞におけるIL-7Rの発現の動態を調べた。胸腺細胞の各分画におけるIL-7Rの発現を解析すると、IL-7RはCD4(-)CD8(-)DN分画とSP分画で発現していたが、DP分画ではまったく発現が見られなかった。さらに、RAG2ノックアウトに抗CD3抗体を投与すると、4日後に胸腺細胞がDN分画からDP分画へと進むにつれ、IL-7Rの発現も消失した。
同様の結果は、末梢のT細胞においても認められた。正常マウスの脾臓T細胞を抗CD4・抗CD8・抗IL-7R抗体を用いて染色し、フローサイトメトリーにて解析した。その結果、CD4T細胞およびCD8T細胞のいずれの分画においても大部分の細胞がIL-7Rを発現していた。次に、TCR刺激後のIL-7Rの発現の変化を調べた。脾臓T細胞を固相化抗CD3抗体で刺激し、16時間後に細胞を回収し解析した。その結果、刺激しない細胞ではIL-7Rが高いレベルで発現していたが、抗CD3抗体で刺激した細胞ではIL-7Rの発現がほとんど見られなかった。以上のことから、プレTCR/TCRシグナルによってIL-7Rの発現が低下することが示された。
次に、このIL-7Rの発現の低下がどのレベルで起こっているかを明らかにする目的で、IL-7Rα鎖の転写を調べた。胸腺細胞の各分画を磁気ビーズとセルソーターを用いて単離し、半定量的RT-PCR法にてmRNAのレベルを解析した。その結果、IL-7Rα鎖のmRNAがDP分画で顕著に低下していることが明らかになった。
以上の結果から、プレTCR/TCRシグナルによってIL-7Rの発現が低下し、それが転写のレベルで誘導されることが明らかとなった。現在、IL-7Rα鎖遺伝子のプロモーター領域の機能解析を進めている。
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[Publications] Lee, H.-C: "Seeding of dendritic epidermal T cells in the neonatal skin is reduced in 129 strain of mice"Immunol. Lett.. 81. 211-216 (2002)
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[Publications] Han, H: "Inducible gene knockout of transcription factor recombination signal binding protein-J reveals its essential role in T versus B lineage decision"Int. Immunol.. 14. 637-645 (2002)
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[Publications] Watanabe, N: "Activation and differentiation of autoreactive B-1 cells by interleukin-10 induce autoimmune hemolytic anemia in Fas-deficient anti-erythrocyte imniunoglobulin transgenic mice"J. Exp. Med.. 196. 141-146 (2002)
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[Publications] Lahn, M: "MHC class I-dependent Vγ4+ pulmonary T cells regulate αβT cell-independent airway responsiveness"Proc. Natl. Acad. Sci. USA.. 99. 8850-8855 (2002)
