2002 Fiscal Year Annual Research Report
E2Fファミリー転写因子による造血幹細胞の自己複製、アポトーシスの制御機構の解明
| Project/Area Number |
14033244
|
|---|
| Research Institution | Jichi Medical University |
|---|
Principal Investigator |
古川 雄祐 自治医科大学, 医学部, 助教授 (00199431)
|
|---|
| Keywords | 幹細胞 / 自己複製 / アポトーシス / 転写因子 / E2F / caspase / Apaf-1 |
|---|
| Research Abstract |
造血幹細胞の自己複製およびアポトーシス回避の分子機構の解明を目的として、細胞増殖の制御に重要な転写因子であるE2Fの機能解析を中心に以下の研究を行った。
1)造血幹細胞におけるE2Fサブユニットの発現と機能
健常人骨髄より造血幹細胞を分離し、E2Fサブユニットの発現を解析した。E2Fの6つのサブユニットのうち造血幹細胞にはE2F-1、E2F-2、E2F-4、E2F-6の発現が認められ、分化に伴ってE2F-1、E2F-2、E2F-4の発現は上昇するが、E2F-6は逆に発現が低下した。特に発現量の多いE2F-1とE2F-6について強発現細胞株を樹立し、機能解析を行ったところ、(1)E2F-1は増殖と同時にアポトーシスを誘導する作用があり、造血幹細胞の過剰な増殖を抑制するように働いていること、(2)E2F-6はE2F-1によるアポトーシスをdominant-negativeに抑制していることがわかった。
2)E2F-1によるApaf-1遺伝子発現のEpigenetic Control
Apaf-1はミトコンドリア傷害によるアポトーシスに際し、caspase cascade活性化のtriggerに働く因子である。Apaf-1の発現低下は抗癌剤耐性や発癌にも関与しており、その発現機構の解明は臨床的にも重要な役割を有する。E2F-1によるアポトーシスのメカニズムを解析する過程で、E2F-1がCaspase-9を活性化すること、その際にApaf-1の発現誘導が重要な役割を果たしていることを見い出した(Furukawa, Y. et al., J.Biol.Chem. 277:39760-39768,2002)。現在、Apaf-1 promoterへの作用を中心にE2F-1によるApaf-1の発現調節機構を解析している。
|
-
[Publications] Fujita, N., Furukawa, Y.et al.: "Differences in E2F Subunit Expression in Quiescent and Proliferating..."Am.J.Physiol.. 283. H204-H212 (2002)
-
[Publications] Fujita, N., Furukawa, Y.et al.: "Hyperglycemia Enhances Proliferation of Vascular Smooth Muscle Cells..."Mol.Cell.Endocrinol.. 192. 75-84 (2002)
-
[Publications] Furukawa, Y. et al.: "Apaf-1 is a Mediator of E2F-1-induced Apoptosis"J.Biol.Chem.. 277. 39760-39768 (2002)
-
[Publications] Ito, C., et al.: "Modulation of the Erythropoietin-induced Proliferative Pathway by cAMP"Am.J.Physiol.. 283. C1715-C1721 (2002)
-
[Publications] Akutsu, M., Furukawa, Y.et al.: "Schedule-dependent synergism and antagonism between methotrexate and..."Leukemia. 16. 1808-1817 (2002)
-
[Publications] Inaba, N., et al.: "A Novel I-Branching b-1, 6-N-acetylglucosaminyltransferase Involved in..."Blood. 101. 2870-2876 (2003)
