2003 Fiscal Year Annual Research Report
分裂病ハイリスク児における産科的合併症および神経心理学的・脳形態学的変数との関連
Project/Area Number |
14370288
|
Research Institution | HAMAMATSU UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE |
Principal Investigator |
武井 教使 浜松医科大学, 医学部, 助教授 (80206937)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
阪原 晴海 浜松医科大学, 医学部, 教授 (10187031)
磯貝 聡 浜松医科大学, 医学部, 助手 (20311706)
河合 正好 浜松医科大学, 医学部, 助手 (30283352)
|
Keywords | 統合失調症 / 遺伝負因 / ハイリスク / 産科的合併症 / MRI / 脳形態学的測定 / 神経心理学的変数 |
Research Abstract |
親族内に統合失調症(旧名:分裂病)者を有し、本人は非罹患者である、いわゆるハイリスク群を対象に、まず統合失調症の危険因子として確立されている産科的合併症(obstetric complicatios, OCs)を有する率を、健常対照群と比較した。その結果、健常群に比較し、ハイリスク群はOCs率が高いことが確認された。とりわけ、統合失調者を父に持つハイリスクにおいても、OCs率が増加しており、これは統合失調症の病態形成に関連する遺伝子が子に伝達され、それが脆弱因子となり、OCsを発現させることを示唆するものであり、注目される所見である。しかしながら、OCs評価のために活用した母子手帳の入手は比較的容易であるが、非罹患者から研究への参加のインフォームドコンセントを得ることに困難を来たし、実際の面接による子細な聴取、及び神経心理学的検査、さらにはMRIを用いた脳形態学的測定などすべてを完了するには、もう数年の継続的な研究期間の必要性が生じている。 そこで、まず統合失調症の遺伝要因との関連から、その病態発現に遺伝的要因の関与が高いとみなされている早期(小児期及び思春期)発症の統合失調症例に着目し、脳の形態学的測定、及び神経心理学的測定を実施し、相互に関連する変量の解明にあたった。その結果、健常群に比較し、統計学的有意な脳灰白質及び白質の体積減少が認められた。また、統合失調群内において、実行機能をみるWisconsin Card Sorting Testのスコアー(保続エラー)と関連する脳部位の検証をvoxel-based morphometry法を用いて行ったところ、言語領域である左側側頭葉の体積と負の相関が確認された。すなわち、実行機能の障害が顕著であるほど、側頭葉体積の減少が著しいという結果である。これらの結果は、国際専門誌に投稿予定である。
|
Research Products
(6 results)
-
[Publications] Ando K.et al.: "Neural damages in the lenticular nucleus linked with tardive dyskinesia in schizophrenia : A preliminary study using Proton Magnetic Resonance Spectroscopy."Schizophr.Res.. 57. 273-279 (2002)
-
[Publications] Takebayashi H.et al.: "Unilateral auditory hallucinations in schizophrenia after damage to the right hippocampus."Schizophr.Res.. 58. 329-331 (2002)
-
[Publications] Iwata Y.et al.: "Early-onset schizophrenia and dopamine-related gene polymorphism."Am.J.Med.Genet.. 116B. 23-26 (2003)
-
[Publications] Suzuki K et al.: "Auditory hallucinations and cognitive impairment in a patient with a lesion specific to the hippocampus."Schizophr.Res.. 64. 87-89 (2003)
-
[Publications] Toyota T.et al.: "Association between schizophrenia with ocular misalignment and polyalanine length variation in PMX2B."Hum Mol Genet.. 13(5). 551-561 (2004)
-
[Publications] Sekizawa T.et al.: "Childhood-onset schizophrenia and tryotophan hydroxylase gene polymorphism."Am.J.Med.Genet.. (In press).