2003 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト子宮内膜腺上皮のin vitro癌化モデルによる内膜発癌に関与する遺伝子の解析

Research Project

Project/Area Number	14370527
Research Institution	Shinshu University School of Medicine
Principal Investigator	塩沢丹里信州大学, 医学部附属病院, 講師 (20235493)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	小西郁生信州大学, 医学部, 教授 (90192062) 二階堂敏雄信州大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (50180568)
Keywords	子宮内膜 / 子宮内膜癌 / 不死化 / large T抗原 / テロメラーゼ / サブトラクション / マイクロアレイ
Research Abstract	今回の研究では正常内膜の癌化モデル確立の第一段階として、不死化ヒト子宮内膜腺上皮細胞の樹立を試みた。この目的のために、large T抗原およびhTERTを導入することとした。まず最初に培養正常子宮内膜腺上皮細胞にlarge T抗原を導入したところ、約10代継代した時点で腺上皮様細胞が消滅し間質細胞様細胞に置換されるという問題が発生した。この問題を解決するために、子宮内膜腺上皮を選択的に認識する抗ケラタン硫酸抗体を使用したMACS法を導入して子宮内膜腺上皮のpurityを高め、この腺上皮細胞にlarge T抗原発現プラスミドを導入した、その結果約20代までの継代に成功した。また今回の研究において我々は正常内膜、子宮内膜増殖症、子宮内膜癌の各組織の凍結切片からlazer-captured microdissection(LCM)法によって組織を採取し、mRNAを抽出したのちT7-based amplificationにて増幅したmRNAを使用して、各組織毎にmRNA発現量の異なる因子を同定するためにcDNAサブトラクション法およびマイクロアレイ法を施行した。その結果、正常内膜腺上皮と比較して増殖症あるいは内膜癌部で発現の増加している因子を約30種、また低下している因子を約20種を同定した。さらに、今回これら同定された各因子の発現の組織特異性を半定量的RT-PCRで検討したところ、殆どの因子がサブトラクションおよびマイクロアレイの結果と一致した発現を示したことから、この実験系は非常に安定したものであると考えられた。発現の組織特異性をさらに確認するために、これらのうち3因子をプローブとしてin situ hybridizationを施行したところ、これら3因子について癌における過剰発現を確認し得た。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kato K, et al.: "Expression of the mitogen-inducible gene-2 (mig-2) is elevated in human uterine leiomyomas but not in leiomyosarcomas"Hum Pathol. 35. 55-60 (2004)
[Publications] Shih HC, et al.: "Immunohistochemical Expression of Cyclins, Cyclin-dependent Kinases, Tumor Suppressor Gene Products, Ki-67 and Sex Steroid Receptors in Endometrial Carcinom"Hum Pathol. 34. 471-478 (2003)
[Publications] Shih HC, et al.: "Nuclear localization of beta-catenin is correlated with the expression of cyclin D1 in endometrial carcinomas"Anticancer Res. 23. 3749-3754 (2003)
[Publications] Uchikawa J, et al.: "Immunohistochemical Expression of Steroid Receptor Coactivators and Corepressors in Human Endometrial Carcinoma"Cancer. 98. 2207-2213 (2003)
[Publications] Shiozawa T, et al.: "Cyclic Changes in the Expression of Steroid Receptor Coactivators and Corepressors in the Normal Human Endometrium"JCEM. 88. 871-878 (2003)
[Publications] Shiozawa T, et al.: "Involvement of cell cycle regulators in steroid hormone-induced growth of endometrial carcinoma.In Cell and molecular biology of endometrial crcinoma"Springer Verlag, Tokyo.. 6 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト子宮内膜腺上皮のin vitro癌化モデルによる内膜発癌に関与する遺伝子の解析

Principal Investigator

塩沢 丹里 信州大学, 医学部附属病院, 講師 (20235493)

Research Products

[Publications] Kato K, et al.: "Expression of the mitogen-inducible gene-2 (mig-2) is elevated in human uterine leiomyomas but not in leiomyosarcomas"Hum Pathol. 35. 55-60 (2004)

[Publications] Shih HC, et al.: "Immunohistochemical Expression of Cyclins, Cyclin-dependent Kinases, Tumor Suppressor Gene Products, Ki-67 and Sex Steroid Receptors in Endometrial Carcinom"Hum Pathol. 34. 471-478 (2003)

[Publications] Shih HC, et al.: "Nuclear localization of beta-catenin is correlated with the expression of cyclin D1 in endometrial carcinomas"Anticancer Res. 23. 3749-3754 (2003)

[Publications] Uchikawa J, et al.: "Immunohistochemical Expression of Steroid Receptor Coactivators and Corepressors in Human Endometrial Carcinoma"Cancer. 98. 2207-2213 (2003)

[Publications] Shiozawa T, et al.: "Cyclic Changes in the Expression of Steroid Receptor Coactivators and Corepressors in the Normal Human Endometrium"JCEM. 88. 871-878 (2003)

[Publications] Shiozawa T, et al.: "Involvement of cell cycle regulators in steroid hormone-induced growth of endometrial carcinoma.In Cell and molecular biology of endometrial crcinoma"Springer Verlag, Tokyo.. 6 (2003)

塩沢丹里信州大学, 医学部附属病院, 講師 (20235493)