狂牛病感染しない牛作製のためのプリオン遺伝子欠損牛体細胞株の樹立

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14560281
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 眞貝 洋一 京都大学, ウイルス研究所, 助教授 (20211972)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 千代 豊 機能性ペプチド研究所, 研究員
• Keywords: プリオン / クローニング / ノックアウト

Research Abstract

かつてはslow virus infectionと総称されていた一連の病態生理の不明瞭なヒト神経変性疾患と、病原性変異プリオンの異常増殖に関連性が次第に明らかになってきたことと呼応するかのように、家畜大動物においても同様の疾患が存在することがわかってきた。特に狂牛病はヒト新型Creutzfeldt-Jacob病との関連が強く示唆されているものの、変異性異常プリオンの感染様式を初めとして多くの点が不明である。食生活の欧米化のみならず、医療品、生活用品その他、日常生活が高度に牛由来物質に依存している現在では、緊急回避的には病畜の廃棄などで対処するしかないが、未来遠望的には抜本的な対策が急務である。そこで本研究では体細胞クローン技術と遺伝子工学的技術を応用した狂牛病に感染能を持たない牛の作製のための基盤研究を行う。
その第一段階として、牛プリオン遺伝子が欠損した黒毛和種ウシ胎仔線維芽細胞の樹立を試みている。まず、黒毛和種由来のゲノムDNAライブラリーをスクリーニングし、プリオン遺伝子を含むゲノムクローンを分離した。このDNAを用いて、プリオン遺伝子ノックアウト用のターゲティングベクターを構築した。このベクターを黒毛和種ウシ胎仔線維芽細胞に導入し、ターゲットされたクローンをPCRによってスクリーニングした。これまでに、2種類の細胞株に合計4回のトランスフェクションを行い、631個のクローンをスクリーニングしたが、今のところターゲットされたクローンを検出できなかった。現在、新しいターゲティングコンストラクトの構築を行っており、このコンストラクトを用いて再度ターゲティングを行う予定にしている。