2003 Fiscal Year Annual Research Report
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14570100
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
横溝 岳彦 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (60302840)
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| Keywords | ロイコトリエンB4 / BLT1 / BLT2 / 気管支喘息 |
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| Research Abstract |
アラキドン酸カスケードに属するロイコトリエンB4(LTB4)とその受容体(BLT1,BLT2)の免疫担当細胞における役割を解明する目的で以下の実験を行った。
1)免疫担当細胞における受容体の発現
ヒト末梢血を抗BLT1で染色し、フローサイトメータで定量した。BLT1は、好中球、単球、好酸球に高い発現を認めたが、リンパ球では発現が観察されなかった。マウスではBLT1抗体が入手できないため、RT-PCR法にて発現を確認したところ、上記の細胞に加え、樹状細胞に発現が観察された。骨髄由来の樹状細胞(BMDC)はLTB4に対して、ベル型の走化曲線を有する走化性を示した。
2)BLT1欠損マウスの病態モデルにおける解析
BLT1欠損マウスの好中球はLTB4に対するカルシウム上昇反応、脱顆粒反応が消失していた。一方、LTB4に対する結合は、好中球・脾臓共に、野生型の約30%に低下していた。BLT1欠損マウスは、デキストラン硫酸経口投与で惹起される腸炎モデルでは野生型と比べて致死率に差がなかった。一方、オブアルブミン感作による気道過敏性モデル(気管支喘息モデル)では、顕著な気道過敏性の減弱と肺胞内サイトカイン産生の減弱を認めた。さらに、肺胞への好酸球の浸潤がほぼ完全に消失していることがわかり、本モデルではLTB4が好酸球の走化性因子として機能していることが明かとなった。
3)BLT1欠損樹状細胞の解析
BLT1欠損マウスにおいてオブアルブミン感作によるTh1型免疫反応が減弱していること、BLT1欠損樹状細胞は抗原の貧食能や提示能に以上はないが、Th1誘導に必須なIL-12産生能が低下していることが明らかとなった。
4)BLT2欠損マウスの作成
BLT2を欠損したマウスラインの樹立に成功した。現在、解析に向けて遺伝的純系化を行っている。また、マウスBLT2が、皮膚のケラチノサイト、小腸の粘膜上皮に発現し下いることを、in situ hybridization法によって確認した。
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[Publications] Ito, N., Yokomizo, T., et al.: "Requirement of Phosphatidylinositol 3-Kinase Activation and Calcium In flux for Leukotriene B4-induced Enzyme Release."J.Biol.Chem.. 277. 44898-44904 (2002)
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[Publications] Ogasawara, H., Ishii, S., Yokomizo., T.et al.: "Characterization of mouse cysteinyl leukotriene receptors mCysLT1 and mCysLT2."J.Biol.Chem.. 277. 18763-18768 (2002)
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[Publications] Toda, A., Yokomizo, T., Shimizu, T: "Leukotriene B4 receptors."Prostaglandins Other Lipid Mediat. 68. 575-585 (2002)
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[Publications] Usui, H., Taniguchi, M., Yokomizo, T., Shimizu, T.: "Plexin-A1 and plexin-B1 specifically interact at their cytoplasmic domains."Biochem Biophys Res Commun. 300. 18763-18768 (2003)
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[Publications] Brink, C., S.E., (他4名), T.Shimizu., T.Yokomizo: "International Union of Pharmacology-Classification of Leukotriene and Lipoxin Receptors : Distribution, Function and Molecular Aspects."Pharmacol.Rev.. 55. 195-227 (2003)
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[Publications] Okuno, T., (他3名), Yokomizo, T.: "Helix 8 of the leukotriene B4 receptor is required for the conformational change to the low-affinity state after G-protein activation."J.Biol.Chem.. 278. 41500-41509 (2003)
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[Publications] Yokomizo, T., E.Noiri, T.Izumii, T.Shimizu: "Eicosanoids and Other Bioactive Lipids in Cancer, Inflammation and Radiat on Injury"Kluwer Academic/Plenum Publishers. 420 (2002)
