2002 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト肉腫細胞におけるカルポニンh1の増殖抑制部位の特定及びシグナル伝達系の解明
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14570117
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| Research Institution | Shinshu University |
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Principal Investigator |
竹岡 みち子 信州大学, 医学部, 助手 (30197280)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
江原 孝史 信州大学, 医学部, 講師 (00203646)
谷口 俊一郎 信州大学, 医学部, 教授 (60117166)
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| Keywords | カルポニンh1 / HT1080細胞 / truncates / CH domain / Actin binding site / Calponin repeats |
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| Research Abstract |
まず、線維芽肉腫細胞であるHT1080細胞を用いてカルポニンh1の作用を検討したところ、ヒトカルポニンh1遺伝子の導入により足場非依存性増殖および造腫瘍性の抑制、形態のflat reversion,アクチンの安定化、運動性の低下、ファイブロネクチンへの接着の増強等が認められた。
次に、これらの現象に対するカルポニンh1の責任領域を特定し、更にそれに続くシグナル伝達系を解明することを目的として、truncatesの作成を行った。カルポニンh1はN末にcalponin homology domain (CHD),真中にactin binding site (ABS), C末にcalponin repeats (CNR)を持つ。CHDはvav-3 oncogeneの、stress fiber形成等の活性を抑制する領域との相同性を示し、ABSはアクチン線維安定化へのカルポニンh1の関与部位として、インテグリン、ファイブロネクチン等を含む接着系シグナル伝達に関わることが予想され、CNRはRho kinaseの基質であることから、カルポニンがRhoのシグナル伝達系に積極的に関わっていることが推測されるため、それぞれのsitesを組み合わせたtruncatesを作った。それらをリン酸カルシウム法でHT1080に導入して、全長CNh1遺伝子あるいはvectorのみ導入した細胞間で形態の比較検討を行ったところ、CNh1の導入によって誘導されたflat morphologyがCHD, CHD及びABSを欠損させたものでは見られなかったことから、HT1080細胞でのflat reversionにはCHh1のN末に位置するCHDが関与する事が示唆された.更に詳細な検討を行っている.
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[Publications] Takeoka M: "Calponin h1 induced a flattened morphology and suppressed the growth of human fibrosarcoma HT1080 cells"Eur J Cancer. 38(3). 436-442 (2002)
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[Publications] Kaneko M: "Calponin h1 suppresses tumor growth of Src-induced transformed 3Y1 cells in association with a decrease in angiogenesis"Jpn J Cancer Res. 93. 935-943 (2002)
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[Publications] Masuki S: "Enhanced baroreflex sensitivity in free moving calponin knockout mice"Am J Physiol Heart Circ Physiol. 284(3). H939-H946 (2003)
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[Publications] Koganehira Y: "Reduced expression of actin-binding protein, h-caldesmon and calponin h1, in the vascular smooth muscle inside melanoma lesions"Br J Dermatol. (in press). (2003)
