2002 Fiscal Year Annual Research Report
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14570291
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| Research Institution | National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East |
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Principal Investigator |
若杉 尋 国立がんセンター研究所, 薬効試験部, 部長 (10112632)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
五十嵐 美徳 国立がんセンター研究所, 薬効試験部, 研究員 (70280782)
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| Keywords | CTL / NK細胞 / NKT細胞 / G-CSF投与 / Vα24^+NKT細胞 / ヒト血清・血漿 / 抗腫瘍活性 / IFN-γ |
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| Research Abstract |
CTL, NK, NKT細胞やDC等の免疫担当細胞の役割を総合的に解析し、がんの治療法の確立に貢献することを本研究の目的とする。NKT療法の臨床応用を目指し、臨床での使用が可能なヒトNKT培養法の確立ならびにその評価法の確立を行った。我々はG-CSF投与後の末梢血或いはアフェレーシス血から得られた単核球を用いることによって、通常の単核球より効率よくVα24^+NKT細胞が誘導可能であることを示してきた。これらの培養においては研究用のRPMI培地やFBSを用いていた。臨床応用を考える場合、FBSは好ましくないので、ヒト血清・血漿並びにヒトアルブミンや臨床用細胞培地(AIM培地)を用いた培養を試みた。
その結果、1.AIM培地でもRPMI培地と比較して遜色なく培養が可能であることとともに、ヒト血清・血漿を用いれば、FBSを用いる以上に効率よくVα24^+NKT細胞の誘導が可能であることが明らかとなった。
2.G-CSF投与後の細胞を用いることで、Vα24^+NKT細胞の増殖は有為に増強された。
3.G-CSF投与後の血漿を用いることで、Vα24^+NKT細胞の増殖は有為に増強された。
4.G-CSF投与後の細胞と血漿の組み合わせは、Vα24^+NKT細胞を最も効率よく増殖させた。
5.G-CSFの投与前の血漿と比較して、G-CSF投与後の血漿中には、G-CSFと共にIL-3とIL-13が高濃度に含まれていた。
6.培養ヒトVα24^+NKT細胞を含む細胞群は、各種ヒト培養がん細胞に対して高い抗腫瘍活性を示した。この効果は、標的細胞のCD1dの発現量に左右されなかった。
7.6.の細胞群から、MACSを用いて95%以上に純化したVα24^+NKT細胞も、各種がん細胞株に対して高い抗腫瘍活性を示した。この効果も、標的細胞のCD1dの発現量に左右されなかった。
8.6.の細胞群から、MACSを用いて95%以上に純化したVα24^+NKT細胞は、IFN-γを高濃度に産生した。
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[Publications] Kazuo Shirakawa: "Hemodynamics in Vasculogenic Mimicry and Angiogenesis of Inflammatory Breast Cancer Xenograft"Cancer Res.. 62. 560-566 (2002)
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[Publications] Hisataka Kobayashi: "Rapid Accumulation and Internalization of Radiolabeled Herceptin in an Inflammatory Breast Cancer Xenograft with Vasculogenic Mimicry Predicted by the Contrast-enhanced Dynamic MRI with the Macromolecular Contrast Agent G6-(1B4M-Gd)"Cancer Res.. 62. 860-866 (2002)
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[Publications] Kazuo Shirakawa: "Tumor-Infiltrating Endothelial Cells and Endothelial Precursor Cells in Inflammatory Breast Cancer"Int. J. Cancer. 99. 344-351 (2002)
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[Publications] Takeshi Saito: "Therapeutic potential of a reduced-intensity preparative regimen for allogeneic transplantation with cladribine, busulfan, and antithymocyte globulin against advanced/refractory acute leukemia/lymphoma"Clin. Cancer Res. 8. 1014-1020 (2002)
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[Publications] Yoshinori Ikarashi: "U1B3.3 monoclonal antibody recognizes a precursor of NK1.1^+ cytotoxic T cells generated by interleukin-2"Proc. Japan Acad.. 78. 91-95 (2002)
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[Publications] Kazuo Shirakawa: "Vasculogenic Mimicry and Pseudo Comedo Formation in Breast Cancer"Int. J. Cancer. 99. 821-828 (2002)
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[Publications] Je-Jung Lee: "The Role of PGE_2 in the Differentiation of Dendritic Cells : How Do Dendritic Cells Influence T-Cell Polarization and Chemokine Receptor Expression?"STEM CELLS. 20. 448-459 (2002)
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[Publications] Kazuo Shirakawa: "Induction of vasculogenesis in breast cancer models"Br. J. Cancer. 87. 1454-1461 (2002)
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[Publications] Kazunori kato: "U5A2-13 : An Antigen Originally Found on Mouse NK-like T Cells, Is An Early Inducible Cell Surface Antigen During Lymphoid Activation"Cellular Immunology. (in press). (2003)
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[Publications] Kunihisa Nakai: "Anti-thymocyte globulin affects the occurrence of acute and chronic graft-versus-host disease after a reduced-intensity conditioning regimen by modulating mixed chimerism induction and immune reconstitution"Transplantation. (in press). (2003)
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[Publications] Rumiko-Asada-Mikami: "Increased expression of Vα24^+ T cells derived from G-CSF mobilized peripheral blood stem cells as compared to peripheral blood mononuclear cells following α-galactsylceramide stimulation"Cancer Science. (in press). (2003)
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[Publications] Kazuo Shirakawa: "Vasculogenic mimicry and its hemodynamics of an inflammatory breast cancer xenograft model"Breast cancer Research. (in press). (2003)
