2002 Fiscal Year Annual Research Report

インフルエンザ菌による肺適応免疫誘導に関する研究

Research Project

Project/Area Number	14570556
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	大石和徳長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教授 (80160414)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	麻生憲史長崎大学, 熱帯医学研究所, 助手 (70325653)
Keywords	インフルエンザ菌 / 外膜蛋白質 / 樹状細胞 / 適応免疫誘導 / BLC
Research Abstract	インフルエンザ菌(non-typable H. influenzae : HTHi)の外膜蛋白質(OMP)をBALB/cマウスに経気道反復接種し(Day 0,Day 7,Day 14)、その後の肺所属リンパ節へのCD11c+/CD86+陽性の成熟樹状細胞(DC)の集積をフローサイトメトリー法で検討した。DC集積は初回OMP接種後24時間後にピークとなり、その後7日後まで漸減した。2回目のOMP接種後は肺所属リンパ節への明らかなDC集積は認められなかった。OMP接種後の肺所属リンパ節細胞を用いて、in vitroのOMP特異的な増殖も確認され、所属リンパ節内でのDC-T細胞応答が示唆された。一方、OMP特異的な抗体産生誘導について、初回接種4日後には血中にOMP特異的なIgG,IgM産生誘導が認められ、気管支肺胞洗浄液(BALF)中には接種14日からOMP特異的IgA抗体産生誘導が確認された。さらに、接種後4日には脾臓においてELISPOT法によるOMP特異的IgG,IgM産生細胞が検出され、肺所属リンパ節においても接種後21日にはOMP特異的IgA産生細胞が確認された。OMP接種後のマウス肺の組織学的検討では、接種21日後に気管支粘膜下にIgA抗体産生を示す形質細胞の増生が認められた。NTHi OMPの経気道的侵入に伴う、肺へのDC集積と肺・全身における適応免疫誘導がリンクすることが示された。また、B lymphocyte chemoattractant (BLC)についてはBLCペプチドを合成し、家兎に免疫し、抗マウスBLC抗血清を作成した。この抗マウスBLC抗体はBLCのマウスB細胞遊走活性を中和することを確認した。今後、マウス生体内でのBLCの局在とBLCの生物活性について検討を加える。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Tsuchihashi Y, Oishi K, et al.: "Fourteen-member macrolide suppress interleukin-8 production but not promote apoptosis of activated neutrophils. Antimicrob"Agents. Chemother. 46. 1101-1104 (2002)
[Publications] Mitsushima H, Oishi K, et al.: "Acid aspiration induces bacterial pneumonia by enhanced bacterial adherence in mice"Microb Pathog. 33. 203-210 (2002)
[Publications] Nagatake T, Oishi K, et al.: "Prevention of respiratory infections by povidone-iodine gargle"Dermatology. 24(supp). 32-36 (2002)
[Publications] Hoshino K, Gishi K, et al.: "High rate of transmission of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae between parents and children"J Clin Microb. 40. 4357-4359 (2002)
[Publications] Yamaryo T, Oishi K, et al.: "Fourteen-member macrolides promote the phosphatidylserine receptor-dependent phagocytosis of apoptotic neutrophils by alveolar macrophages"Antimicrob. Agents. Chemother.. 47(1). 48-53 (2003)
[Publications] Motomura K, Oishi K, et al.: "Different subtype distribution in two cities in Myanmar : evidence for independent cluster of HIV transmission"AIDS.. 17. 633-636 (2003)
[Publications] 大石和徳他: "インフルエンザ菌病原菌の今日的意味改訂3版"医薬ジャーナル社. 727 (2003)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

インフルエンザ菌による肺適応免疫誘導に関する研究

Principal Investigator

大石 和徳 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教授 (80160414)

Research Products

[Publications] Tsuchihashi Y, Oishi K, et al.: "Fourteen-member macrolide suppress interleukin-8 production but not promote apoptosis of activated neutrophils. Antimicrob"Agents. Chemother. 46. 1101-1104 (2002)

[Publications] Mitsushima H, Oishi K, et al.: "Acid aspiration induces bacterial pneumonia by enhanced bacterial adherence in mice"Microb Pathog. 33. 203-210 (2002)

[Publications] Nagatake T, Oishi K, et al.: "Prevention of respiratory infections by povidone-iodine gargle"Dermatology. 24(supp). 32-36 (2002)

[Publications] Hoshino K, Gishi K, et al.: "High rate of transmission of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae between parents and children"J Clin Microb. 40. 4357-4359 (2002)

[Publications] Yamaryo T, Oishi K, et al.: "Fourteen-member macrolides promote the phosphatidylserine receptor-dependent phagocytosis of apoptotic neutrophils by alveolar macrophages"Antimicrob. Agents. Chemother.. 47(1). 48-53 (2003)

[Publications] Motomura K, Oishi K, et al.: "Different subtype distribution in two cities in Myanmar : evidence for independent cluster of HIV transmission"AIDS.. 17. 633-636 (2003)

[Publications] 大石和徳他: "インフルエンザ菌 病原菌の今日的意味 改訂3版"医薬ジャーナル社. 727 (2003)

大石和徳長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教授 (80160414)

[Publications] 大石和徳他: "インフルエンザ菌病原菌の今日的意味改訂3版"医薬ジャーナル社. 727 (2003)