2003 Fiscal Year Annual Research Report
難治性固形腫瘍の病態・治療解析モデルとしての高次人工癌組織の開発
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14571143
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| Research Institution | KYUSHU UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
能城 浩和 九州大学, 大学病院, 助手 (90301340)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松田 武久 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (60142189)
居石 克夫 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (70108710)
片野 光男 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (10145203)
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| Keywords | 浸潤 / 転移 / 人工がん組織 / スキルス / SMAD / IFN-γ / TGF-β |
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| Research Abstract |
癌の浸潤、転移は癌難治性の主な要因のひとつであり、その制御は癌治療の目標でもある。今回の我々の研究目的は、「我々が開発した人工癌組織モデルを発展させ、これを利用して複雑系としてのヒト癌微小環境における病態を解析し、医学研究のための次世代癌研究In vitroモデルを確立すること」である。具体的には、(1)ヒト細胞からなる癌組織、則ち、癌細胞、線維芽細胞、血管内皮細胞、マクロファージを含み、コラーゲンを中心とした間質と増殖因子で構成される高次の人工組織を構築することであり、さらに、(2)この高次癌組織モデルを用いて、悪性固形腫瘍の生物学的特性発現のメカニズムを経時的・定量的に解析できる方法論を確立し、新たな治療標的因子を検証することである。本年度の研究結果は以下に要約される。業績1:以前、ヒト膵癌細胞と線維芽細胞とともに、Type Iコラーゲン中で、低重力下に培養することにより、より長期に三次元組織として観察に耐えうるがん組織類似モデルが作成可能なことを証明し、さらに、この膵癌組織モデルが、抗がん剤や免疫療法薬剤を用いた、がん組織治療モデルとしても有用であることを証明できた。業績2;我々が樹立したヒト胃癌細胞GCTM-1とヒト線維芽細胞株TIG-20をヒト型Type IコラーゲンとヒトTGF-β1中で共培養することにより、ヒトスキルス胃癌に類似した組織をin vitroで再構築でき、本モデルを用いることによりヒトインターフェロンガンマ(IFN-γ)がTGF-βのSMAD経路の阻害を介して、スキルス癌細胞の浸潤抑制に有用であることを証明した。
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[Publications] Nakamura K, Kuga H, Morisaki T, Katano M et al.: "Simulatd microgravity culture system for 3-D carcinoma tissue model"Biotechniques. 33(5). 1068-1070 (2002)
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[Publications] Kuga H, Morisaki T, Katano M et al.: "Interferon-γ suppresses transforming-β-induced invasion of gastric carcinoma cells through cross-talk of Smad pathway in a three-dimensional culture model"Oncogene. 22. 7838-7847 (2003)
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[Publications] Yamanaka N, Morisaki T, Katano M et al.: "Interleukin-1b enhances invasive ability of gastric carcinoma through nuclear factor kB activation"Clinical Cancer Research. (in press). (2004)
