2002 Fiscal Year Annual Research Report
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14571249
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| Research Institution | University of Occupational and Environmental Health, Japan |
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Principal Investigator |
伊藤 英明 産業医科大学, 医学部, 教授 (90038852)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中山 善文 産業医科大学, 医学部, 助手 (50279337)
永田 直幹 産業医科大学, 医学部, 助教授 (80200377)
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| Keywords | 大腸癌 / TAC-101 / レチノイド / 肝転移抑制 / アポトーシス / 腫瘍血管新生 / 血管新生阻害剤 / vascular endothelial growth factor (VEGF) |
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| Research Abstract |
肝転移は大腸癌の予後に大きな影響を及ぼしている。肝転移を制御できれば予後を大きく改善することができる.レチノイドは多くの生理活性を有する物質であるが、中でも細胞分化制御作用と制癌作用が注目されている。我々は以前より、新規合成レチノイドTAC-101の大腸癌肝転移における予防効果を報告してきたが、そのメカニズムはいまだ不明の点が多い。そこで、我々はこのメカニズムを解明するために,TAC-101投与によるラット大腸癌肝転移巣における微小血管密度の変化とアポトーシス誘導効果を検討した。TAC-101投与群で微小血管密度の減少とapoptptoc indexの増加が認められた。次ぎに、TAC-101のヒト大腸癌細胞株(DLD-1,CACO-2,HCT-15,PMF-ko14,SW480,SW620)に直接及ぼす影響をin vitroの実験系で検討した。結果としては、これらヒト大腸癌細胞株すべてにおいてRAR-αの発現が認められ、TAC-101は、すべての細胞株の細胞増殖を濃度依存的に抑制した。また、TAC-101は、FACScanにおいて、DLD-1のapoptosisを時間依存的に誘導した。その上、TAC-101は、Northern blot解析において、DLD-1のVEGFmRNA発現を時間依存的に抑制し、ELISAにおいて、DLD-1のVEGF蛋白発現を濃度依存的に抑制した。これらの結果から、in vivoにおける肝転移巣でのapoptptoc indexと微小血管密度の減少の増加は、in vitroでのapoptosisの時間依存的な誘導とVEGFmRNA発現の時間依存的な抑制、VEGF蛋白発現の濃度依存的な抑制に裏付けられることが解った。従って、TAC-101の作用は、RAR-αを発現している大腸癌に対して、apoptosis誘導作用とVEGF発現抑制による微小血管密度の減少作用によって大腸癌細胞の肝転移を抑制していることが強く示唆された。今後、TAC-101がアポトーシス関連遺伝子をどのように誘導しているのか、また、他の転移浸潤関連遺伝子対してどのような影響を及ぼしているのかを検討する予定です。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Y.Nakayama, T.Sako, K.Shibao, K.Okazaki, N.Rempo, K.Onitsuka, N.Minagawa, N.Nagashima, K.Akhane, N.Nagashima, N.Nagata, H.Itoh.: "Prognostic value of plasma VEGF in the patients with colorectal cancer"Anticancer Res.. 22・4. 2437-2442 (2002)
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[Publications] N.Minagawa, Y.Nakayama, K.Hirata, K.Onitsuka, Y.Inoue, N.Nagata, H.Itoh.: "Correlation plasma level and immunohistochemical expression of vascular endothelial growth factor in patients with colorectal cancer"Anticancer Res.. 22・5. 2957-2963 (2002)
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[Publications] Y.Nakayama, N.Nagashima, N.Nagashima, N.Minagawa, Y.Inoue, T.Katsuki, K.Onitsuka, T.Sako, K.Hirata, N.Nagata, H.Itoh: "Expression of tumor associated macrophages in patients with colorectal cancer"Anticancer Res.. 22・6. 4291-4296 (2002)
