2002 Fiscal Year Annual Research Report
グルクロン酸抱合酵素転写調節領域の変異解析による体質性黄疸発症要因の解明
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14572057
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| Research Institution | University of Shizuoka |
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Principal Investigator |
菅谷 純子 静岡県立大学, 薬学部, 助教授 (30098131)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三輪 匡男 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (10046287)
吉成 浩一 静岡県立大学, 薬学部, 講師 (60343399)
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| Keywords | ビリルビン / グルクロン酸抱合酵素 / UGT1A1 / 体質性黄疸 / 核内受容体 / プロモーター遺伝子 / 遺伝子変異 / SNP |
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| Research Abstract |
先天的にUDP-グルクロン酸転移酵素UGT1A1活性が低い患者に抗がん剤イリノテカンの副作用が強く発現し、重篤な副作用が現れ死に至るなど、21世紀の医療に導入されつつあるテーラーメード医療即ちSNPsに基ずく体質別治療法に結びつく酵素の一つである。また一方UGT1A1は細胞毒性の強いビリルビンIXαをグルクロン酸抱合し無毒化する酵素でもあり、体質性黄疸発症の原因酵素としても知られている。黄疸症状軽減の治療薬としてフェノバルビタール(PB)が有効であることに着目し、UGT1A1酵素が薬物代謝酵素CYP2BのPB誘導メカニズムと同様の機序で誘導される可能性を考え研究を進めた。UGT1A1遺伝子のエクソン1上流にPB応答エレメントgtPBREMを同定するとともに、核受容体Constitutive Androstane Receptor(CAR)/レチノイドXレセプター(RXR)ヘテロ2量体がこのPB応答エレメントに結合することにより転写が活性化されることを明らかにしている。本研究において、UGT1A1遺伝子のPB応答エレメント内のCAR/RXR結合部位gtNR1とは異なる調節領域NR3の一塩基変異が酵素誘導を抑制することを初めて明かにし、Gilbert症患者にこの変異遺伝子の出現頻度が有意に高い知見が得られ、gtPBREM等の転写調節に関与する遺伝子変異が体質性黄疸発症原因となっていることが強く示唆された。さらにwild-typeのgtPBREMではNR3部位に核内受容体CARやPXRが結合し、NR3部位もまた転写調節に重要な役割を果たしていることを明かにした。これらの知見は体質性黄疸の治療法の開発、抗がん剤イリノテカン等の薬物副作用の防止、核受容体を標的とした医薬品の開発に貢献できるものである。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] N.Unno et al.: "Association of a G994-T missense mutation in the plasama platelet-activating factor acetylhydrolase gene with risk of abdominal aortic aneurysm in Japanese"Annals Surgery. 235(2). 297-302 (2002)
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[Publications] T.Nakamura et al.: "Relationship between the platelet activating factor acerylhydrolase gene and intractability of ulcerative colitis"Dis. Colon Rectum. 45. 389-393 (2002)
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[Publications] N.Unno et al.: "Single nucleotide polymorphism(G994-T)in the plasma platelet-activating factor acetylihydrolase gene is associated with graft patency of femoropopliteal bypass"Surgery. 132(1). 66-71 (2002)
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[Publications] J.Sugatani et al.: "Identification of defect in UDP-glucuronosyltransferase gene promoter and association with hyperbilirubinemia"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 292(2). 492-497 (2002)
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[Publications] J.Sugatani et al.: "Urinary concentrating defect in rats given Shiga toxin : elevation in urinary AQP2 level associated with polyuria"Life Sci. 71. 171-189 (2002)
