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2004 Fiscal Year Annual Research Report

カルボニル還元酵素による卵巣がん転移抑制の分子機構

Research Project

Project/Area Number 14657054
Research InstitutionHirosaki University

Principal Investigator

土田 成紀  弘前大学, 医学部, 教授 (20142862)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 早狩 誠  弘前大学, 医学部, 助教授 (80156421)
Keywords卵巣がん / 転移 / カルボニル還元酵素 / 血管内皮細胞増殖因子 / hypoxia-inducible factor
Research Abstract

1 カルボニル還元酵素による血管内皮細胞増殖因子(VEGF)遺伝子発現とp53タンパク質レベルの変化
マウスカルボニル還元酵素(CR)の発現ベクターをヒト卵巣がん細胞株A2780などにリポフェクトアミンを用いて導入した。トランスフェクトした細胞を10%ウシ胎児血清を含むRPMI1640培地で培養した。細胞数はAlamar Blue法で測定し、細胞形態は位相差顕微鏡で観察した。CR、VEGF、p53の発現をウエスタンブロット法で検討した。CR発現ベクターの導入により卵巣がん細胞でCRの発現を認めた。CR発現に伴い、細胞増殖や細胞形態に明らかな変化を認めなかったが、VEGFの発現は低下した。また、CRを発現した細胞、コントロールの細胞ともにp53タンパク質は検出できなかった。
ヒト卵巣がん細胞の抗がん剤、ドキソルビシンに対する感受性が、CRの発現に伴い変化するか検討した。ドキソルビシンによる卵巣がん細胞増殖抑制の程度は、CR発現の有無で明らかな変化を認めなかった。
2 CRによる発現抑制に係わるVEGF遺伝子のしスエレメントの検討
CRの発現によりVEGFのどのタイプが発現抑制を受けるのか、VEGF-A、B、C、Dの各抗体を用いてウエスタンブロット法で検討した。CRにより制御を受けるのはVEGF-Dと同定された。現在、VEGF-D遺伝子のプロモーター領域のコンストラクトを作製し、A2780細胞にトランスフェクトし、CRによる発現抑制に係わる領域を明らかにする準備を進めている。

  • Research Products

    (3 results)

All 2004

All Journal Article (3 results)

  • [Journal Article] Induction of differentiation and peroxisome proliferator-activated receptor gamma expression in colon cancer cell lines by troglitazone.2004

    • Author(s)
      Kato, Masashi
    • Journal Title

      Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 130(2)

      Pages: 73-79

  • [Journal Article] Inhibition of 3T3-L1 adipocyte differentiation by 6-ethoxyzolamide : repressed peroxisome proliferator-activated receptor γ mRNA and enhanced CCAAT/enhancer binding protein β mRNA levels.2004

    • Author(s)
      Takahata, Takenori
    • Journal Title

      Biochemical Pharmacology 67(9)

      Pages: 1667-1675

  • [Journal Article] Differentiation induction of human keratinocytes by phosphatidylethanolamine2004

    • Author(s)
      Yamazaki, Takehiko
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 279(31)

      Pages: 32191-32195

URL: 

Published: 2006-07-12   Modified: 2016-04-21  

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