2003 Fiscal Year Annual Research Report
ストレス評価用DNAチップを用いたメンタルジェネテイクスの展開
Project/Area Number |
14657232
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
六反 一仁 徳島大学, 医学研究科, 助教授 (10230898)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大森 哲郎 徳島大学, 医学部, 教授 (00221135)
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Keywords | ストレス / ストレス評価 / DNAチップ / 遺伝子発現 / うつ病 / うつ病関連遺伝子 / こころの健康管理 / バイオ・メンタル技術 |
Research Abstract |
末梢白血球は、ストレス応答に関与する因子の受容体をほとんど発現している。代表者は、 脳内のイベントを直接捉えることはできないにしても、強い精神的ストレスの結果として生じる生体反応のout putを末梢白血球で効率よく捕捉出来ると仮定し、DNAチップを用いてストレス反応に関連する遺伝子mRNAの発現量を網羅的に解析し、パターン化することでストレスの程度を評価することを試みた。日立製作所の協力を得て、ストレスホルモン、サイトカイン、及び増殖因子とそれぞれの受容体、アミンの合成・代謝酵素とその受容体ならびにトランスポーター、分子シャペロン、細胞周期、増殖及びアポトーシス、などのカテゴリーに属する合計1,500遺伝子を搭載したDNAチップを作製した。(特願2001-53465)。一目でストレスの程度を評価できる表記システムの特許出願(特願2002-22682)も行った。本DNAチップを用いて、健常人と未治療のうつ病患者の解析に加え、うつ病患者の治療前後の遺伝子発現を縦断的に解析し、うつ病の評価に有用な84遺伝子を選定して特許出願を行った(特願2002-380614)。 平成15年度にさらに解析を進め、医学情報とのデータマイニングとクラスター解析を行い、うつ病患者のグルーピングに成功し、さらに、より特異性の高い有用遺伝子群の選定に成功した。これらの新たな発見により、うつ病の評価方法に関する特許(特願2004-96068)を出願した。 うつ病の病状を精度よく評価できるDNAチップは、集団検診や人間ドックでのハイリスクグループの選別や、うつ病患者の病状、治療効果の判定に有用である。本研究の成果は、こころの健康管理に応用できる新しいバイオ・メディカル技術として、広く実用化されることが期待できる。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Chamulitrat W, et al.: "A Constitutive NADPH Oxidase-like System containing the gp91phox Homolog Nox1 in Human Keratinocytes."J.Invest.Dermatol.. (in press).
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[Publications] Kawahara T, et al.: "Role of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 1 in oxidative burst response to toll-like receptor 5 signaling in large intestinal epithelial cells."J.Immunol.. 172. 3051-3058 (2004)
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[Publications] Yoshida LS, et al.: "Superoxide generation by Nox1 in guinea pig gastric mucosal cells involves a component with p67(phox)-ability."Biol.Pharm.Bull.. 27. 147-155 (2004)
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[Publications] Yoneda K, et al.: "Stimulation of human bronchial epithelial cells by IgE-dependent histamine-releasing factor."Am.J.Physiol.Lung Cell.Mol.Physiol.. 286. L174-L181 (2004)
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[Publications] Miyake H, et al.: "Heat shock protein 70 induction in hepatocytes after right portal vein embolization."Hepatogastroenterology. 50. 2084-2087 (2003)
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[Publications] Chamulitrat W, et al.: "Association of gp91phox homolog Nox1 with anchorage-independent growth and MAP kinase-activation of transformed human keratinocytes."Oncogene. 22. 6045-6053 (2003)