細胞周期関連分子CDK6による骨・軟骨細胞分化制御機構に関する基礎的研究

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14657358
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 川口 浩 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40282660)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小守 壽文 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (00252677) ; 岡山 博人 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (40111950) ; 森 芳久 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (60343141)
• Keywords: 細胞周期 / サイクリン / CDK / 骨芽細胞 / 軟骨細胞 / BMP / 分化

Research Abstract

昨年までの骨芽細胞および軟骨細胞の培養系を用いた検討で、CDK6が骨芽細胞および軟骨細胞の分化を強力に抑制するシグナルであることが示され、骨芽細胞ではSmadシグナルの下流に、軟骨細胞ではp38 MAPKシグナルの下流に、CDK6の発現抑制が存在していることが明らかとなった。本年度は主として、遺伝子改変マウス作製のためのDNAコンストラクトおよびターゲティングベクターの構築を行なった。骨・軟骨特異的トランスジェニックは、それぞれI型コラーゲンおよびII型コラーゲンのプロモーター/エンハンサーカセットにCDK6遺伝子を挿入したマウスDNAコンストラクトをマイクロインジェクション法で導入することによって作成中である。コンディショナルノックアウトマウスはCre/loxPシステムを用いて作成する予定である。今回、Floxマウスの作製のためにCDK6遺伝子のエクソンとネオマイシン遺伝子をloxPで挟み込んだターゲティングベクターを構築した。これをCMV-Creマウス、I型コラーゲン-Creマウス、およびII型コラーゲン-Creマウスと交配させて、それそれ全身、骨特異的および軟骨特異的ノックアウトマウスを作出する予定である。これらの遺伝子改変マウスの作製および骨軟骨組織の解析については、継続課題として平成16年度の同萌芽研究に申請中である。

Research Products

• [Publications] Toru Ogasawara: "Osteoclast differentiation by RANKL requires NF-KB-mediated down-regulation of Cdk6"J.Bone Miner Res.. (in press).
• [Publications] 川口 浩: "骨軟骨再生研究の分子生物学的展望"Molecular Medicine. 40・6. 702-710 (2003)
• [Publications] 川口 浩: "骨髄間葉系細胞を用いた骨再生"関節外科. 22・10. 1250-1256 (2003)