子宮体癌細胞のアポトーシスにおけるシグナル経路の解明

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14770873
• Research Institution: Osaka Medical College
• Principal Investigator: 阿部 英明 大阪医科大学, 医学部, 助手 (80292548)
• Keywords: アポトーシス / Fas / Fas ligand / カスパーゼ / チトクロムC / Bid

Research Abstract

ヒト子宮体癌由来であるHHUA細胞を種々の濃度(0〜200ng/ml)のanti-Fasモノクローナル抗体で24時間処理した結果、濃度依存的に細胞生存率の低下が見られ、100ng/ml以上の濃度では80%以上の細胞が細胞死を起こしていた。また、アポトーシスの生化学的指標の1つであるDNAの断片化も観察された。そこで、anti-Fasモノクローナル抗体の濃度を100ng/m1に固定し、処理後の時間経時による細胞の変化を解析した。アポトーシスシグナルの中心的役割を担うカスパーゼ3、8、9は処理後3〜6時間の間に酵素活性の上昇が見られ、9時間後には24時間後と同等の活性を持つに至った。また、処理後3〜6時間の間にはDNAの断片化やアポトーシス細胞と思われる浮遊細胞も確認された。
anti-Fasモノクローナル抗体処理によりカスパーゼ9が活性化したことより、ミトコンドリアを経由したアポトーシスシグナルの検討を行った。その結果、チトクロムCが処理後3〜6時間の間に細胞質へ放出されていることが判明した。更に、Bidがこの時間帯に分解を受けていることも観察された。以上の結果より、HHUA細胞においてはFas-Fas ligandの下流でミトコンドリアを経由したアポトーシスシグナルが働いていることが確認された。また、種々のカスパーゼ阻害剤であらかじめ処理したHHUA細胞に対してアポトーシス誘導を行ったところ、caspase-9の活性のみを阻害した場合でもアポトーシスが抑制されたことから、HHUA細胞のFas/Fas ligandの下流シグナル経路においては、caspase-8→caspase-3の経路よりもcaspase-8→ミトコンドリアの経路が主要な経路と考えられる。