2015 Fiscal Year Annual Research Report
パーフルオロビフェニル骨格を多重連結した動的酸化還元系の構築とその複合応答の調査
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14J02125
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
玉置 瞳美 北海道大学, 総合化学院, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| Keywords | 酸化還元 / ポリカチオン / dyrex / フッ化芳香環 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
当研究室では、エレクトロクロミズム系の構築に際して、電子移動によって可逆なC-C結合の形成および切断を生じて、動的な構造変化を伴い、分子が酸化および還元される動的酸化還元（dyrex）系が有効であることを見出してきた。この性質は、将来的に1分子が1ビットとして働くような単一分子メモリへの展開を期待できる。このようなdyrex系は主に２つのタイプに分類でき、酸化に際して環内の結合が切断されて電荷が生じるもの（Type I）と、酸化に際して新たに環構造を形成しながら環の外側に電荷が生じるもの（Type II）である。
昨年度には、どちらのタイプにおいても基本ユニット（酸化されると２価カチオンを発生）を２つもしくは３つ連結した化合物の合成に成功しており、またこれらが目的のdyrex挙動を示すことを明らかとした。本年度は、どちらのタイプにおいてもポリカチオン種の単離に挑戦した。Type I・Type IIともに、目的のポリカチオン種の単離に成功した。これらの構造は1H NMRで確認している。
特にType Iでは、単離したポリカチオン種の吸収スペクトルの測定に成功しており、ユニットを３つ持ったヘキサカチオンは、ユニットを２つしか持たないテトラカチオンより、カチオン部位に特徴的な長波長部の吸収が増大していることも確認できた。
一方Type IIでは、カチオン種において、カチオン部位となるメチレン部の脱プロトンが進行しやすく、純粋なポリカチオン種の吸収スペクトルを得ることはできなかった。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Remarks |
所属研究室のHP
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[Journal Article] Chapter 2 in Book: Organic Redox Systems: Synthesis, Properties and Applications2015
Author(s)
Takanori Suzuki, Hitomi Tamaoki, Junichi Nishida, Hiroki Higuchi, Tomohiro Iwai, Yusuke Ishigaki, Keisuke Hanada, Ryo Katoono, Hidetoshi Kawai, Kenshu Fujiwara, Takanori Fukushima
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Journal Title
Wiley.
Volume: Chapter 2
Pages: 13-38
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