2003 Fiscal Year Annual Research Report

唇裂・口蓋裂の発症に関与する遺伝的素因の探索

Research Project

Project/Area Number	15012201
Research Institution	Tohoku University
Principal Investigator	松原洋一東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00209602)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	山田敦東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (60107662)
Keywords	唇裂 / 口蓋裂 / 遺伝子変異 / 遺伝子多型 / 相関研究 / 伝達不均衡試験 / ダイオキシン / GABA
Research Abstract	本研究の目的は、唇裂・口蓋裂患者を持つ日本人家系180家系を対象として、候補遺伝子の遺伝子多型を用いた伝達不均衡テスト(TDT)と相関研究を行い、疾患発症に関連する遺伝子を同定することにある。まず、GABA代謝に関与するグルタミン酸脱炭酸酵素遺伝子(GAD67)において新規のSNPを同定し、収集した家系を対象に症例対照研究とTDTを行ったところ、有意の相関(P=0.00098)を認めた(Am J Med Genet, in press)。次に、環境要因として疾患発症との関連性が指摘されているダイオキシンの代謝に関与するARNT遺伝子のSNPを用いて、症例対照研究とTDTを行ったところ、有意の相関(P=0.0012)を認めた(Am J Med Genet, in press)。以上は、今までに報告されていない新しい知見である。一方、症候性唇裂・口蓋裂であるvan der Woude症候群家系におけるIRF6遺伝子変異の検索を行い、通常のエキソン・シークエンス法やFISH法では検出が困難な遺伝子欠失を見出した。さらに、家系調査を行うことによって、非症候性口蓋裂の一部がIRF6遺伝子の変異に起因していることを示唆した(J Hum Genet, in press)。今回の研究結果は、唇裂・口蓋裂の発症機構と修飾環境因子について大きな示唆を与えるものであり、将来的に本症の予防法の開発につながることが期待される。さらに私たちは、多因子患者の相関研究に用いるための新しい複数SNPの統計学的解析法を考案した(論文投稿中)。この方法は、唇裂,口蓋裂にも応用可能と考えられる。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Kanno K ほか: "Association between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and the glutamic acid decarboxylase 67 gene in the Japanese population"American Journal of Medical Genetics. 印刷中. (2004)
[Publications] Kayano S ほか: "Novel IRF6 mutations in Japanese patients with van der Woude syndrome : two missense mutations and a 17-kb deletion"Journal of Human Genetics. 48. 622-628 (2003)
[Publications] Kayano S ほか: "A significant association between nonsyndromic oral clefts and arylhydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT)"American Journal of Medical Genetics. 印刷中. (2004)
[Publications] Imai Y ほか: "A missense mutation in the SH3BP2 gene on chromosome 4p16.3 found in a case of non-familial cherubism"Cleft palate-Craniofacial Journal. 印刷中. (2004)
[Publications] Kudo T ほか: "Transgenic expression of a dominant-negative connexin26 causes degeneration of the organ of Corti and non-syndromic deafness"Human Molecular Genetics. 12. 995-1004 (2003)
[Publications] Matsubara Y ほか: "Detection of single nucleotide substitution by CASSOH with immunochromatographic strip"Human Mutation. 22. 166-172 (2003)
[Publications] 松原洋一: "内科学第8版(杉本恒明ほか編)"朝倉書店. 2297 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

唇裂・口蓋裂の発症に関与する遺伝的素因の探索

Principal Investigator

松原 洋一 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00209602)

Research Products

[Publications] Kanno K ほか: "Association between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and the glutamic acid decarboxylase 67 gene in the Japanese population"American Journal of Medical Genetics. 印刷中. (2004)

[Publications] Kayano S ほか: "Novel IRF6 mutations in Japanese patients with van der Woude syndrome : two missense mutations and a 17-kb deletion"Journal of Human Genetics. 48. 622-628 (2003)

[Publications] Kayano S ほか: "A significant association between nonsyndromic oral clefts and arylhydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT)"American Journal of Medical Genetics. 印刷中. (2004)

[Publications] Imai Y ほか: "A missense mutation in the SH3BP2 gene on chromosome 4p16.3 found in a case of non-familial cherubism"Cleft palate-Craniofacial Journal. 印刷中. (2004)

[Publications] Kudo T ほか: "Transgenic expression of a dominant-negative connexin26 causes degeneration of the organ of Corti and non-syndromic deafness"Human Molecular Genetics. 12. 995-1004 (2003)

[Publications] Matsubara Y ほか: "Detection of single nucleotide substitution by CASSOH with immunochromatographic strip"Human Mutation. 22. 166-172 (2003)

[Publications] 松原洋一: "内科学 第8版(杉本恒明ほか編)"朝倉書店. 2297 (2003)

松原洋一東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00209602)

[Publications] 松原洋一: "内科学第8版(杉本恒明ほか編)"朝倉書店. 2297 (2003)