2003 Fiscal Year Annual Research Report

Src及びCblファミリーによるチロシンキナーゼシグナルの正負の制御と脳高次機能

Research Project

Project/Area Number	15016034
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	手塚徹東京大学, 医科学研究所, 助手 (50312319)
Keywords	チロシンキナーゼ / Cb1 / 記憶・学習 / リン酸化 / NMDA 受容体
Research Abstract	SrcとCb1による記憶チロシンキナーゼシグナルの正負、両方向からの制御を統合的に解析することを目指し、Src型キナーゼ標的基質・遺伝子群、及びCb1ファミリーの標的基質の同定、また各種遺伝子欠損・改変マウスの樹立・解析を進めた。 Src型キナーゼによるNMDA受容体チロシンリン酸化の記憶における生理的役割を明らかにするために、NMDA受容体サブユニットNR2A及びNR2Bのチロシンリン酸化残基改変マウスを樹立・解析することを進めた。NR2BのTyr1472はFynによる最も主要なリン酸化残基であり、NR2B Y1472F改変マウスではNR2Bのチロシンリン酸化レベルが約30%に減少した。このマウスの電気生理学的・行動学的表現型を解析中であり、扁桃体機能に異常を見出したので、更に詳細な解析を進めている。 Src型キナーゼの標的基質・結合分子を固相リン酸化法などで検索し、p100NAPやp250GAPを同定した。p100NAPは脳特異的に発現し、既知のモチーフを持たない約100kDaの蛋白質である。p100NAPはNMDA受容体複合体中にあり、その主要なリン酸化チロシン残基でPI3Kサブユニットp85と結合することから、p100NAPがNMDA受容体複合体からのPI3K-Aktシグナルを制御すると示唆された。 Cb1及びCb1-bはシナプス可塑性を制御するTrkBやニューレギュリン受容体ErbB-2/4からのシグナルを抑制した。Cb1ファミリーとTrkBとの結合は直接ではなく、APSファミリーが仲介する可能性が得られた。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kim M., et al.: "Cbl-c suppresses v-Src-induced transformation through ubiquitin-dependent protein degradation."Oncogene. 23. 1645-1655 (2004)
[Publications] Goto J., et al.: "Altered gene expression in the adult brain of fyn-deficient mice."Cellular and Molecular Neurobiol.. 24. 149-159 (2004)
[Publications] Kawa S., et al.: "Involvement of BREK, a serine/threonine kinase enriched in brain, in NGF sionalling."Genes Cells. 9. 219-232 (2004)
[Publications] Taniguchi S. et al.: "p25OGAP, a neural RhoGAP protein, is associated with and phosphorylated by Fyn."Biochem.Biophys.Res.Commun.. 306. 151-155 (2003)
[Publications] Watanabe Y., et al.: "Post-synaptic density-95 promotes calcium/calmodulin-dependent protein kinase II-mediated Ser847 phosphorylation of neuronal nitric oxide synthase."Biochem.J.. 372. 465-471 (2003)
[Publications] Nakazawa T., et al.: "p25OGAP, a novel brain-enriched GTPase-activating protein for Rho family GTPases, is involved in the N-methyl-d-aspartate receptor signaling."Mol.Biol.Cell. 14. 2921-2934 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

Src及びCblファミリーによるチロシンキナーゼシグナルの正負の制御と脳高次機能

Principal Investigator

手塚 徹 東京大学, 医科学研究所, 助手 (50312319)

Research Products

[Publications] Kim M., et al.: "Cbl-c suppresses v-Src-induced transformation through ubiquitin-dependent protein degradation."Oncogene. 23. 1645-1655 (2004)

[Publications] Goto J., et al.: "Altered gene expression in the adult brain of fyn-deficient mice."Cellular and Molecular Neurobiol.. 24. 149-159 (2004)

[Publications] Kawa S., et al.: "Involvement of BREK, a serine/threonine kinase enriched in brain, in NGF sionalling."Genes Cells. 9. 219-232 (2004)

[Publications] Taniguchi S. et al.: "p25OGAP, a neural RhoGAP protein, is associated with and phosphorylated by Fyn."Biochem.Biophys.Res.Commun.. 306. 151-155 (2003)

[Publications] Watanabe Y., et al.: "Post-synaptic density-95 promotes calcium/calmodulin-dependent protein kinase II-mediated Ser847 phosphorylation of neuronal nitric oxide synthase."Biochem.J.. 372. 465-471 (2003)

[Publications] Nakazawa T., et al.: "p25OGAP, a novel brain-enriched GTPase-activating protein for Rho family GTPases, is involved in the N-methyl-d-aspartate receptor signaling."Mol.Biol.Cell. 14. 2921-2934 (2003)

手塚徹東京大学, 医科学研究所, 助手 (50312319)