2004 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
15201011
|
|---|
| Research Institution | Niigata University |
|---|
Principal Investigator |
木南 凌 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (40133615)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三嶋 行雄 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教授 (30166003)
井上 順 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (70323962)
小幡 美貴 新潟大学, 医学部, 教務職員
|
|---|
| Keywords | リンパ腫抑制遺伝子 / 放射線 / 発がん感受性遺伝子 / アポーシス / MTF-1 / Chk1 / 2 |
|---|
| Research Abstract |
新規リンパ腫抑制遺伝子・Rit1/Bcl11bのノックアウトマウスおよびRit1ノックダウン細胞を用いたRit1遺伝子の発がんへの役割の解明、および放射線発がん感受性遺伝子・MTF-1のハプロタイプ解析を行った。
1.Rit1(KO/+)ヘテロマウスを生後600日まで自然観察したが、胸腺リンパ腫を含めがんの発症を観察することはなかった。これはRit1(KO/+)遺伝子型だけでは発がん感受性を与えないことを示している。一方、Rit1(KO/+)とp53(KO/+)の二重ヘテロマウスは非照射でも胸腺リンパ腫を生後300日以内に高頻度に発症した。この結果は、Rit1(KO/+)遺伝子型とp53(KO/+)遺伝子型が協調的に作用し、胸腺リンパ腫を発症することを示す。
2.Rit1ノックダウン細胞株を作製、解析し、以下の特色を明らかにした。(1)Rit1蛋白の減少によりアポトーシスをもたらす。これは抗アポトーシス蛋白・BclxLの減少による。(2)S期で細胞周期を停止する。おそらく、G2/M期でも同様の停止がある。(3)S期での細胞周期停止はChk1の活性化が起こらなくなることが原因と考えられる。(4)紫外線照射では、Chk1およびChk2の活性化(リン酸化)に障害がみられた。これらの結果はRit1遺伝子がChk1およびChk2と関連し、ゲノム保持機構に働くことを示唆し、この機能を介して発がん抑制に働くと考えられる。
3.ヒトMTF-1のハプロタイプを6カ所のSNPsを用いて決定した。プロモーター領域から約15kb内部までの領域は一つのハプロタイプブロックを形成することが判明し、主要な3タイプに分類された。その頻度は66%、19%、9%であった。
|
