2004 Fiscal Year Annual Research Report
膜リン脂質の位置情報に基づく細胞膜の機能分化・形態形成機構の解明
| Project/Area Number |
15207015
|
|---|
| Research Institution | Kyoto University |
|---|
Principal Investigator |
梅田 眞郷 京都大学, 化学研究所, 教授 (10185069)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹内 研一 京都大学, 化学研究所, 助手 (70270684)
加藤 詩子 京都大学, 化学研究所, 助手 (90362392)
稲留 弘之 京都大学, 化学研究所, 教務職員 (30378872)
山本 正雅 (財)東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 主任研究員 (50150884)
兼田 瑞穂 (財)東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 主任研究員 (50113494)
|
|---|
| Keywords | リン脂質 / 脂質二重層 / フリップ-フロップ / 細胞サイズ / ショウジョウバエ / 細胞骨格 / 酵母 / ホスファチジルエタノールアミン |
|---|
| Research Abstract |
本研究では、アクチン骨格系再編の部位を決定する位置情報が、細胞膜局所におけるリン脂質分子運動の変化による膜構造の揺らぎにより生ずると提唱し、その分子機構を明らかにすることを目的に研究を進めている。我々は、これまでに酵母を用いて脂質二重層内外でのリン脂質ホスファチジルエタノールアミンの配向性を制御する新たなタンパク質Ros3pを同定した。データベース解析の結果、Ros3pは酵母だけでなく高等動物を含む様々な生物間で広く保存されていることが明らかとなった。本年度は、Ros3pのショウジョウバエホモログdROS3をクローニングし、ショウジョウバエにおけるdROS3の機能解析を進めた。まず、dROS3の全塩基配列をもとに抗体を作製し、dROS3の発現解析および生化学的解析を行った。さらに、dROS3の機能を明らかにするため、RNAi法を用いて一連のdROS3ノックダウン株を作製し、その表現型を詳細に解析した。その結果、dROS3ノックダウン個体においては、脂肪体、唾腺、腸管を構成する細胞のサイズが野生株に比べ顕著に減少していることが明らかとなった。これらの知見は、dROS3が細胞のサイズ制御に関与している可能性を示しており、さらにその分子機構について解析を進めている。
|
