2003 Fiscal Year Annual Research Report

Tリンパ球分化における細胞移動の研究

Research Project

Project/Area Number	15390161
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research Institution	The University of Tokushima
Principal Investigator	高濱洋介徳島大学, ゲノム機能研究センター, 教授 (20183858)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	上野智雄独立行政法人理化学研究所, 免疫系発生研究チーム, 研究員 (30360506)
Keywords	Tリンパ球 / 細胞分化 / 胸腺 / ケモカイン / 器官構築 / CCL19 / 正と負の選択 / タイムラプス解析
Research Abstract	胸腺内Tリンパ球は、正の選択に伴う細胞分化に連動して皮質から髄質へ移住する。しかし、Tリンパ球移動制御機構は未だ明らかではない。我々はこれまで、ケモカインレセプターCCR7とそのリガンドが胸腺内成熟Tリンパ球の新生仔期における胸腺移出と髄質形成に関与することを報告してきた。本年度は、CCR7とそのリガンド分子の欠損マウスの胸腺における成熟Tリンパ球およびストローマ細胞の局在を詳細に解析した。新生仔期および成体期のplt/pltマウス(CCR7リガンドであるCCL19およびCCL21の欠損マウス)およびCCR7欠損マウスの胸腺を蛍光免疫染色法によって解析した。その結果、新生仔期、成体期のどちらにおいてもplt/pltマウスおよびCCR7欠損マウスでは、ER-TR5陽性の髄質内に正常マウスの胸腺で見られるCD4およびCD8シングルポジティブの胸腺成熟Tリンパ球の局在が乏しいことがわかった。さらに、CD31等との多重染色解析より、plt/pltマウスおよびCCR7欠損マウスでは髄質内の成熟CD4 T細胞が細静脈構造の血管内皮細胞に効率よく近接していないことも明らかになった。これらの結果から、CCR7とそのリガンドが欠損しているマウスの胸腺では成熟Tリンパ球の髄質内血管近傍への移行が不十分であることが明らかになり、そのことがCCR7シグナル欠損マウスで見られる新生仔期胸腺からの成熟Tリンパ球移出障害の原因となっていることが示唆された。現在更に、これらのマウスにおける胸腺内リンパ管と成熟Tリンパ球の局在を解析することで、成熟Tリンパ球の胸腺移出におけるリンパ管の関与を調べている。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Sheard, M.A., et al.: "Development status of CD4-CD8+ and CD4+CD8- thymocytes with medium expression of CD3"Eur.J.Immunol.. 34. 25-35 (2004)
[Publications] Nasreen, M., et al.: "In vivo treatment of class II MHC-deficient mice with anti-TCR antibody restores the generation of circulating CD4 T cells and optimal architecture of thymic medulla"J.Immunol.. 171. 3394-3400 (2003)
[Publications] Tomita, S., et al.: "Defective brain development in mice lacking the HIf-1alpha gene in neural cells"Mol.Cell.Biol.. 23. 6739-6749 (2003)
[Publications] Tomita, S., et al.: "T cell-specific disruption of aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (Arnt) gene causes resistance to 2378-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced thymic involution"J.Immunol. 171. 4113-4120 (2003)
[Publications] Akamatsu, Y., et al.: "Deletion of the RAG2 C-terminus leads to impaired lymphoid development in mice"Proc.Natl.Acad.Sci.USA.. 100. 1209-1214 (2003)
[Publications] Nakase H., et al.: "Effect of CpG methylation on RAG1/RAG2 reactivity : implications of direct and indirect mechanisms for controlling V(D)J cleavage"EMBO Reports. 4. 774-780 (2003)
[Publications] Ueno, T., et al.: "In Basic Cell Culture Protocols"Humana Press, NJ, USA(In press). (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

Tリンパ球分化における細胞移動の研究

Principal Investigator

高濱 洋介 徳島大学, ゲノム機能研究センター, 教授 (20183858)

Research Products

[Publications] Sheard, M.A., et al.: "Development status of CD4-CD8+ and CD4+CD8- thymocytes with medium expression of CD3"Eur.J.Immunol.. 34. 25-35 (2004)

[Publications] Nasreen, M., et al.: "In vivo treatment of class II MHC-deficient mice with anti-TCR antibody restores the generation of circulating CD4 T cells and optimal architecture of thymic medulla"J.Immunol.. 171. 3394-3400 (2003)

[Publications] Tomita, S., et al.: "Defective brain development in mice lacking the HIf-1alpha gene in neural cells"Mol.Cell.Biol.. 23. 6739-6749 (2003)

[Publications] Tomita, S., et al.: "T cell-specific disruption of aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (Arnt) gene causes resistance to 2378-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced thymic involution"J.Immunol. 171. 4113-4120 (2003)

[Publications] Akamatsu, Y., et al.: "Deletion of the RAG2 C-terminus leads to impaired lymphoid development in mice"Proc.Natl.Acad.Sci.USA.. 100. 1209-1214 (2003)

[Publications] Nakase H., et al.: "Effect of CpG methylation on RAG1/RAG2 reactivity : implications of direct and indirect mechanisms for controlling V(D)J cleavage"EMBO Reports. 4. 774-780 (2003)

[Publications] Ueno, T., et al.: "In Basic Cell Culture Protocols"Humana Press, NJ, USA(In press). (2003)

高濱洋介徳島大学, ゲノム機能研究センター, 教授 (20183858)