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2004 Fiscal Year Annual Research Report

抗リン脂質抗体症候群発症機構の解析

Research Project

Project/Area Number 15390310
Research InstitutionHOKKAIDO UNIVERSITY

Principal Investigator

小池 隆夫  北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (80146795)

Keywords抗リン脂質抗体症候群 / p38MAPK / 抗カルジオリピン抗体 / β2グリコプロティンI / リン脂質
Research Abstract

抗リン脂質抗体症候群(Antiphospholipid syndrome:以下APS)はβ_2グリコプロテインI(以下β_2GPI)依存性抗カルジオリピン抗体(以下抗CL/β_2GPI抗体)をはじめとする抗リン脂質抗体と総称される一群の自己抗体が引き起こす自己免疫性血栓性疾患である。血管内皮細胞や単球系細胞に直接作用し、凝固のイニシエーターである組織因子(tissue factor:以下TF)を細胞表面に発現することにより凝固系を活性化することにより、易血栓性が誘導されることが知られている。抗リン脂質抗体の主要な対応抗原として、β_2GPIやプロトロンビン等の、リン脂質に結合した凝固・線溶を制御するタンパクがあげられるが、抗体が結合した後の細胞刺激シグナルについては明らかにされていない点が多い。今回我々は、抗リン脂質抗体による細胞刺激シグナルについて検討を行った。抗CL/β_2GPI抗体の刺激によりヒト末梢血単核球で発現が増強する遺伝子発現の挙動について、cDNAアレイおよびリアルタイムPCRを用いて検討を行った。その結果、MAPK経路が抗CL/β_2GPI抗体刺激によるTF発現に関わっていることが示唆された。さらに、単球系細胞株RAW264.7を用い抗CL/β_2GPI抗体刺激によるMAPK経路のリン酸化についてウエスタンブロッティング法で検討したところ、p38MAPKのリン酸化およびNFκB活性化が認められた。また特異的p38阻害薬(SB203580)によりp38MAPKリン酸化が阻害され、TF発現も抑制された。また、抗CL/β_2GPI抗体によるp38MAPKリン酸化は、β_2GPIの非存在下では認められなかった。
以上の結果より、p38MAPK経路は、抗リン脂質抗体刺激による単球からのTF発現に重要な役割を果たしていると考えられ、また、p38MAPK経路の制御は、APS患者の血栓向性に対する新たな治療法と成り得る可能性が示唆された。TFを中心にした向凝固性の蛋白誘導の細胞内刺激伝達システムをより詳細に解析することにより、抗リン脂質抗体症候群発症のメカニズムを解明するのみならず、難治性である抗リン脂質抗体症候群の新しい治療法の確立が期待される。p38MAPK経路の制御によるTF発現の制御は、抗リン脂質抗体症候群の血栓向性にたいする特異的な治療の一つとなる可能性がある。

  • Research Products

    (7 results)

All 2005 2004

All Journal Article (6 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Significance of valine/leucine^<247> polymorphism of β2-glycoprotein I in antiphospholipid syndrome : increased reactivity of anti-β2-glycoprotein I autoantibodies to the valine^<247> β2-glycoprotein I variant2005

    • Author(s)
      Yasuda S, Atsumi T, Matsuura E, Kaihara K, Yamamoto D, Ichikawa K, Koike T.
    • Journal Title

      Arthritis Rheum 51:2

      Pages: 212-218

    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [Journal Article] Gain-of-function polymorphism in mouse and human Ltk : implications for the pathogenesis of lupus erythematosus.2004

    • Author(s)
      Li, N., Nakamura, K., Jiang, Y., Tsurui, H., Matsuoka, S., Abe, M., Ohtsuji, M., Nishimura, H., Kato, K., Kawai, T., Atsumi, T., Koike, T., Shirai, T., Ueno, H., Hirose, S
    • Journal Title

      Hum Mol Genet 13:2

      Pages: 171-179

    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [Journal Article] Nicked beta2-glycoprotein I : A marker of cerebral infarct and a novel role in the negative feedback pathway of extrinsic fibrinolysis.2004

    • Author(s)
      Yasuda, Atsumi T, Ieko, M., Matsuura, E., Kobayashi, K., Inagaki, J., Kato, H., Tanaka, H., Yamakado, M., Akino, M., Saitou, H., Amasaki, Y., Jodo, S., Amengual O, Koike, T.
    • Journal Title

      Blood 103:10

      Pages: 3766-3772

    • Description
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [Journal Article] Antiprothombin antibodies and the diagnosis of antiphospholipid syndrome.2004

    • Author(s)
      Amengual, O., Atsumi, T., Koike, T
    • Journal Title

      Clin Immunol 112

      Pages: 144-149

  • [Journal Article] Novel negative regulator of expression in Fas Ligand(CD178)Cytoplasmic tail : Evidence for Translational Regulation and against Fas Ligand Retention in secretory lysosomes.2004

    • Author(s)
      Xiao, S., Deshmukh, S.U., Jodo, S., Koike, T., Sharma, R., Furusaki, A., Sung, J.S., Ju, Shyr-Tu.
    • Journal Title

      J Immunol 173

      Pages: 5095-5102

  • [Journal Article] The p38 mitogen-activated protein kinasa(MAPK)pathway mediates induction of the tissue factor gene in monocytes stimulated with human monoclonal anti-β2Glycoprotein I antibodies.2004

    • Author(s)
      Bohgaki, M., Atsumi, T., Yamashita., Y., Yasuda, S., Sakai, Y., Furusaki, A., Bohgaki, T., Amengual, O., Amasaki, Y., Koike, T.
    • Journal Title

      J Clin Immunol 23:5

      Pages: 375

  • [Book] Systemic Lupus Erythematosus 4rd edition.(Immunology of anti-phospholipid antibodies and cofactors.)(Lahita RG ed.)2004

    • Author(s)
      Atsumi, T., Matsuura, E., Koike, T.
    • Total Pages
      1343
    • Publisher
      Harcourt Brace & Campany.

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Published: 2006-07-12   Modified: 2016-04-21  

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